DF-1

เซลล์ DF-1 เป็นสายเซลล์ต่อเนื่องที่ได้มาจากไฟโบรบลาสต์ของตัวอ่อนไก่ โดยเฉพาะจากสายพันธุ์ East Lansing Line (ELL-0)สายเซลล์นี้เป็นที่รู้จักจากการขาดไวรัส leukosis ของนกในตัวเอง ซึ่งเป็นสิ่งปนเปื้อนที่พบได้บ่อยในสายเซลล์ไก่หลายชนิด คุณลักษณะนี้ทำให้เซลล์ DF-1 มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการวิจัยด้านไวรัสวิทยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับการแพร่พันธุ์และการดัดแปลงพันธุกรรมของไวรัสที่ติดเชื้อในนก เช่น ไข้หวัดนกและไวรัสโรคมาเร็ก

นอกเหนือจากการใช้ในไวรัสวิทยาแล้ว เซลล์ DF-1 ยังถูกนำไปใช้ในหลากหลายสาขาของงานวิจัยชีววิทยาเซลล์และชีววิทยาโมเลกุลอีกด้วย เซลล์เหล่านี้มีอัตราการเจริญเติบโตที่แข็งแรงและมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายไฟโบรบลาสต์ ทำให้เหมาะสมสำหรับการทดลองในหลอดทดลองที่ต้องการสภาพแวดล้อมของเซลล์นกที่เสถียร เซลล์เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในงานศึกษาการแสดงออกของยีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในประเด็นเกี่ยวกับผลกระทบของไวรัสและองค์ประกอบทางพันธุกรรมอื่น ๆ ต่อสายพันธุ์นกความเสถียรทางพันธุกรรมและความไวต่อการถ่ายโอนยีนยังทำให้ DF-1 เป็นแบบจำลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับการศึกษาการทำงานและการควบคุมของยีนในสภาพแวดล้อมที่ควบคุมได้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.