เซลล์ไลน์ KG-1

ลักษณะทั่วไปและแหล่งกำเนิดของเซลล์ไลน์ KG-1

แหล่งกำเนิดและลักษณะทั่วไปของสายเซลล์ช่วยให้นักวิจัยตัดสินใจใช้สายเซลล์นั้นในงานวิจัยของตนได้ คุณอาจทำการค้นคว้าข้อมูลนี้ก่อนที่จะเริ่มทำงานกับมัน บทความส่วนนี้เกี่ยวข้องกับแหล่งกำเนิดและลักษณะของเซลล์แมคโครฟาจ KG-1 ที่นี่ คุณจะได้เรียนรู้: เซลล์ KG-1 คืออะไร? สายเซลล์ KG-1a คืออะไร? ต้นกำเนิดของเซลล์ไลน์ KG-1 คืออะไร? ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของ KG-1 คืออะไร?

• KG-1 เป็นสายเซลล์ที่มีลักษณะคล้ายลิมโฟบลาสต์ ซึ่งได้มาจากน้ำไขกระดูกของชายชาวคอเคเชียน (อายุ 59 ปี) ที่เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ ก่อตั้งโดย Koeffler และ Golde ในปี 1978 เซลล์เหล่านี้ส่วนใหญ่จะอยู่ในระยะการเจริญเติบโตของ promyelocyte หรือ myeloblast [1]
• เซลล์ KG-1 มีลักษณะคล้ายลิมโฟบลาสต์
• เซลล์ไลน์ KG-1 มีลักษณะทางโครโมโซมแบบคาริโอไทป์ที่มีจำนวนโครโมโซมแบบเพอซิวดิพลอยด์เป็นจำนวนโมดอล

เคจี-1 และ เคจี-1เอ

KG-1a เป็นสายย่อยของเซลล์ KG-1 ซึ่งเป็นเซลล์ต้นกำเนิด มันถูกพัฒนาขึ้นหลังจากผ่านการเพาะเลี้ยง 35 ครั้งของสายเซลล์ KG1 มันมีการเปลี่ยนแปลงน้อยกว่าเมื่อเทียบกับสายเซลล์ KG-1 นอกจากนี้ สายพันธุ์ย่อยนี้มีลักษณะทางไซโตเคมี รูปร่าง และหน้าที่ที่ยังไม่เจริญเต็มที่เมื่อเทียบกับเซลล์ต้นกำเนิด (KG-1)

การวิเคราะห์เซลล์เม็ดเลือดแดงในเลือดมนุษย์แบบเรียลไทม์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ในการวิจัยทางห้องปฏิบัติการชีววิทยา

การเพาะเลี้ยงข้อมูลเกี่ยวกับสายพันธุ์เซลล์ KG-1

ส่วนนี้จะครอบคลุมข้อมูลที่จำเป็นทั้งหมดเกี่ยวกับการเพาะเลี้ยงเซลล์ KG-1 ซึ่งอาจช่วยให้งานของคุณง่ายขึ้น ที่นี่คุณจะได้เรียนรู้: เวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าของสายพันธุ์เซลล์ KG 1 คืออะไร? สภาพการเพาะเลี้ยงของเซลล์แมคโครฟาจ KG-1 คืออะไร? คุณจะเพาะเลี้ยงเซลล์ KG-1 ได้อย่างไร?

จุดสำคัญสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ KG-1

เวลาสองเท่า:

ระยะเวลาสองเท่าของ KG-1 ประมาณ 45 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม อาจแตกต่างกันได้ขึ้นอยู่กับสภาพการเพาะเลี้ยง

ติดกันหรือแขวนลอย:

เซลล์ KG-1 เติบโตในสภาพแขวนลอย

ความหนาแน่นของเซลล์:

ความหนาแน่นของเซลล์ที่เหมาะสมสำหรับสายเซลล์ KG1 คือ 1 ถึง 3 x 10⁵ เซลล์/มล. เพื่อทำการเพาะเลี้ยงเซลล์ใหม่ ให้ถ่ายโอนสารแขวนลอยเซลล์ไปยังหลอดที่ปราศจากเชื้อและปั่นเหวี่ยง เซลล์ที่เก็บได้จะถูกเติมด้วยอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่และแขวนลอยอย่างระมัดระวัง หลังจากนั้น เซลล์จะถูกถ่ายลงในขวดเพาะเลี้ยงใหม่และเพาะเลี้ยงที่ความหนาแน่นที่เหมาะสม เซลล์สามารถแบ่งได้เมื่อความหนาแน่นของเซลล์ถึงสูงสุดที่ 1 - 2 x 10⁶ เซลล์/มล.

อาหารเลี้ยงเชื้อ:

IMDM (IMDM ของ Iscove ที่ปรับปรุง) ที่มี FBS 10% 4.5 กรัม/ลิตร กลูโคส, 4 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, และ 3.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 ใช้สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ KG-1 สื่อควรถูกเปลี่ยนหลังจากสามวัน

เงื่อนไขการเจริญเติบโต:

เซลล์ไลน์ KG1 AML ถูกเพาะเลี้ยงในตู้บ่มที่มีอุณหภูมิ 37°C และมีความชื้นพร้อมกับการเติม CO2 5%

การเก็บรักษา:

เซลล์ที่ถูกแช่แข็งจะถูกเก็บไว้ในสถานะไอของไนโตรเจนเหลวหรือที่อุณหภูมิต่ำกว่า -150 °C ในตู้แช่แข็งอุณหภูมิต่ำพิเศษไฟฟ้า เพื่อปกป้องความมีชีวิตของเซลล์

กระบวนการแช่แข็งและตัวกลาง:

CM-1 หรือ CM-ACF เหมาะสำหรับการแช่แข็งเซลล์ KG-1 เซลล์จะถูกแช่แข็งโดยใช้กระบวนการแช่แข็งช้าเพื่อป้องกันเซลล์จากความช็อกใด ๆ วิธีการนี้ช่วยให้อุณหภูมิลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไป 1 °C ต่อนาที

กระบวนการละลาย

เซลล์ถูกละลายน้ำแข็งในอ่างน้ำอุ่นที่อุณหภูมิ 37 °C จนเหลือเพียงก้อนน้ำแข็งขนาดเล็ก จากนั้นเติมเซลล์ที่ละลายแล้วลงในอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่และปั่นเหวี่ยงเพื่อกำจัดส่วนประกอบของอาหารเลี้ยงเชื้อที่ใช้ในการแช่แข็ง นำตะกอนเซลล์ที่ตกผลึกมาแขวนลอยอย่างระมัดระวังและเทลงในขวดเลี้ยงเชื้อใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อสำหรับการเจริญเติบโต

ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ:

ห้องปฏิบัติการความปลอดภัยทางชีวภาพระดับ 1 มีความจำเป็นสำหรับการรักษาวัฒนธรรมเซลล์ KG-1

 

เซลล์ KG-1 แสดงการก่อตัวของกลุ่มเซลล์ขนาดเล็กในวัฒนธรรมแขวนลอยที่ขยายภาพ 20 เท่าและ 10 เท่า

เผยแพร่: 2023 | ทบทวนล่าสุด: พฤษภาคม 2026

เซลล์ไลน์ KG-1: ข้อดีและข้อจำกัด

เช่นเดียวกับเซลล์ไลน์อื่น ๆ เซลล์ไลน์มะเร็งเม็ดเลือดขาวไมอีลอยด์ KG-1 ก็มีทั้งข้อดีและข้อจำกัดมากมายเช่นกัน ในส่วนนี้ เราจะเรียนรู้เกี่ยวกับข้อดีและข้อจำกัดที่สำคัญบางประการที่อาจมีความสำคัญในการตัดสินใจใช้เซลล์ไลน์นี้ในงานวิจัยของคุณ

ข้อดี

ข้อได้เปรียบหลักของเซลล์ KG-1 คือ:

• ความง่ายในการเพาะเลี้ยง

  เซลล์ KG-1 สามารถเพาะเลี้ยงได้ง่ายในห้องปฏิบัติการวิจัย โดยมีข้อกำหนดในการเพาะเลี้ยงที่ไม่ซับซ้อน การดูแลรักษาและสภาพแวดล้อมในการเจริญเติบโตที่ง่ายต่อการจัดการ ทำให้สามารถเข้าถึงนักวิจัยหลากหลายกลุ่มที่มีอุปกรณ์เพาะเลี้ยงเซลล์ขั้นพื้นฐานได้

• มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ (AML) แบบจำลอง

  เซลล์ไลน์ KG-1 AML ซึ่งได้มาจากผู้ป่วยชายที่เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ (AML) เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาชีววิทยาของ AML และการวิจัยเกี่ยวกับวิธีการรักษาที่เป็นไปได้ โดยให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกพื้นฐานของโรคและกลยุทธ์การรักษา

 ข้อจำกัด

ข้อจำกัดที่เกี่ยวข้องกับสายเซลล์ KG1 ได้แก่:

• แบบจำลองในหลอดทดลอง

  เซลล์ KG-1 เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่มีคุณค่าสำหรับการวิจัย AML อย่างไรก็ตาม ควรสังเกตว่าเซลล์เหล่านี้อาจไม่สามารถจำลองความซับซ้อนของโรคในร่างกายได้อย่างสมบูรณ์ โดยทำหน้าที่เป็นแบบจำลองเซลล์ที่เรียบง่ายซึ่งอาจไม่ครอบคลุมทุกแง่มุมของชีววิทยาของ AML

 

การประยุกต์ใช้เซลล์ KG-1 ในการวิจัย

KG-1 มีศักยภาพในการประยุกต์ใช้ในงานวิจัยทางชีวการแพทย์หลายด้าน การวิจัยที่สำคัญบางประการที่ใช้เซลล์แมคโครฟาจ KG1 ได้แก่:

• การวิจัยมะเร็ง: เซลล์ KG-1 ได้มาจากผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ และด้วยเหตุนี้จึงถือเป็นเครื่องมือวิจัยที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาชีววิทยาของโรค AML นักวิจัยใช้เซลล์เหล่านี้เพื่อศึกษาเซลล์และกลไกระดับโมเลกุลที่ขับเคลื่อนการพัฒนา การเจริญเติบโต และการดื้อยาของ AML นอกจากนี้ยังเกี่ยวข้องกับการระบุและค้นพบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพใหม่ การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม และเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับ AML เช่น การศึกษาที่ดำเนินการในปี 2019 ได้ตรวจสอบว่า RNA ที่ไม่เข้ารหัสยาว linc00239 ช่วยเพิ่มการดื้อต่อยา doxorubicin และพฤติกรรมที่เป็นมะเร็งในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิด myeloid, KG-1. การศึกษาเพิ่มเติมเผยให้เห็นว่า lncRNA กระตุ้นการส่งสัญญาณ PI3K/Akt/mTOR เพื่อแสดงผลเหล่านี้ในเซลล์ AML [2]
• พิษวิทยา: สายเซลล์ KG1 ถูกใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยด้านพิษวิทยา นักวิจัยทดสอบความเป็นพิษและประสิทธิภาพของสารบำบัดที่มีศักยภาพ รวมถึงยาเคมีบำบัดและการบำบัดแบบมุ่งเป้าต่อเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์ KG1 เพื่อระบุตัวยาที่มีแนวโน้มดีสำหรับการประเมินในระยะก่อนคลินิกและคลินิกในอนาคต การวิจัยที่ดำเนินการในปี 2018 ได้วิเคราะห์ความเป็นพิษของนาโน-นิโอโซมที่มีโดโซรูบิซินต่อเซลล์ไลน์ KG1 AML การศึกษานี้เสนอว่านาโน-นิโอโซมเป็นตัวนำส่งยาที่เหมาะสมเนื่องจากการเพิ่มประสิทธิภาพของการรักษา [3] ในการศึกษาอีกชิ้นหนึ่ง นักวิจัยได้สำรวจผลทางการรักษาของชาตำแยที่เตรียมจากใบของพืช Urtica dioica การศึกษาพบว่าสารสกัดจากใบของพืชชนิดนี้แสดงฤทธิ์ต้านเนื้องอกในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ KG-1 และ U937 [4]

สิ่งพิมพ์เกี่ยวกับเซลล์ KG-1

ส่วนนี้ของบทความได้รวบรวมผลงานวิจัยที่น่าสนใจเกี่ยวกับเซลล์ KG-1 ไว้ไม่กี่ฉบับ

เคอร์ซีทินทำให้เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์ของมนุษย์ KG-1 มีความไวต่อการตายแบบอะพอพโทซิสที่เกิดจาก TRAIL

บทความนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Journal of Cellular Physiology (2019) การศึกษานี้เสนอว่าสารประกอบเควอซิทินสามารถทำให้เซลล์ไลน์ KG1 AML มีความไวต่อ TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) และอาจเพิ่มผลของความเป็นพิษต่อเซลล์ที่เกิดจาก TRAIL

KLF8 เพิ่มการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์และกระบวนการไกลโคไลซิสผ่านเส้นทาง AKT/mTOR

บทความนี้ในวารสารการวิจัยทางเภสัชกรรมเขตร้อน (2022) เสนอว่า การลดลงของปัจจัยการถอดรหัสแบบคล้าย kruppel 8 (krüppel-like transcription factor 8) ช่วยยับยั้งการเพิ่มจำนวนและการใช้ไกลโคไลซิสของเซลล์ AML ส่งเสริมการเกิดอะพอพโทซิสผ่านการควบคุมเส้นทางสัญญาณ AKT/mTOR

ผลของโซราเฟนิบและอาร์เซนิคไตรออกไซด์ต่อเซลล์ไลน์ U937 และ KG-1: การตายแบบอะพอพโทซิสหรือออโตฟาจี?

การศึกษานี้ในวารสารเซลล์ (Yakhteh) (2020) ได้สำรวจผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นของสารหนูไตรออกไซด์และโซราเฟนิบนเซลล์ U937 และ KG-1

ความไวของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ต่อสารยับยั้งเมแทบอลิซึม: พบว่าการยับยั้งกลูโคไลซิสเป็นเป้าหมายการรักษาที่ดีกว่า

การศึกษานี้ซึ่งตีพิมพ์ในวารสาร Medical Oncology (2020) ได้ประเมิน OXPHOS และ glycolysis ในฐานะเป้าหมายการรักษาในเซลล์ไลน์ AML, KG-1.

เคอร์คูมินร่วมกับทาไลโดไมด์ลดการแสดงออกของ STAT3 และ Bcl-xL นำไปสู่การตายแบบอะพอพโทซิสในเซลล์ไลน์ของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์

สิ่งพิมพ์ด้านการออกแบบยา การพัฒนา และการบำบัดโรคนี้ ปี 2020 เสนอว่าสารประกอบเคอร์คูมินและทาลิโดไมด์ออกฤทธิ์ร่วมกันในการกระตุ้นการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสในเซลล์ KG-1 ผ่านการลดการแสดงออกของ STAT3 และ Bcl-xL

6. ทรัพยากรสำหรับสายเซลล์ KG-1: โปรโตคอล, วิดีโอ และอื่นๆ

ต่อไปนี้คือแหล่งข้อมูลออนไลน์บางส่วนที่มีเกี่ยวกับเซลล์ KG-1

• การเพาะเลี้ยงเซลล์แขวนลอยแบบย่อย: วิดีโอนี้อธิบายขั้นตอนวิธีการเพาะเลี้ยงเซลล์แขวนลอยแบบย่อย เช่น เซลล์ KG-1

ลิงก์ต่อไปนี้ประกอบด้วยโปรโตคอลการเพาะเลี้ยงเซลล์ KG-1:

• เซลล์ไลน์ KG-1: เว็บไซต์นี้บรรจุข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับการเพาะเลี้ยงเซลล์ของเซลล์ไลน์ KG-1 ซึ่งรวมถึงข้อมูลเกี่ยวกับอาหารเลี้ยงเซลล์และวิธีการสำหรับการเพาะเลี้ยงต่อรุ่น การจัดการเซลล์ที่แช่แข็ง และการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่เพิ่มจำนวน

เอกสารอ้างอิง

1. เพลลิกเซีย, เอฟ., วี. อูเบอร์ตินี และ เอ็น. บอสโก, ความสำคัญของการวิเคราะห์ทางไซโตเจเนติกโมเลกุลก่อนการใช้เซลล์ไลน์ในงานวิจัย: กรณีศึกษาของเซลล์ไลน์มะเร็งเม็ดเลือดขาว KG-1a. Oncol Lett, 2012. 4(2): หน้า 237-240.
2. หยาง, ย., และคณะ, ระยะยาว non-coding RNA linc00239 ส่งเสริมพฤติกรรมที่เป็นอันตรายและการดื้อต่อเคมีบำบัดของยา doxorubicin โดยบางส่วนผ่านการกระตุ้นเส้นทาง PI3K/Akt/mTOR ในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์. รายงานมะเร็งวิทยา, 2019. 41(4): หน้า 2311-2320.
3. Bahrami-Banan, F., และคณะ, การเตรียมและศึกษาของนาโน-นิโอโซมที่มีโดโซรูบิซินและการประเมินความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดมัยอีโลบลาสติกสายพันธุ์ KG-1. Payavard Salamat, 2018. 12(4): หน้า 309-323.
4. Hodroj, M.H., et al., ชาตำแยยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ในหลอดทดลองโดยการส่งเสริมการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส. Nutrients, 2020. 12(9): หน้า 2629.