KG-1 細胞系

KG-1 細胞系的一般特性與來源

細胞系的來源與一般特性有助於研究人員決定如何將其應用於研究工作。您可在開始相關研究前先查閱這些資訊。本文節次主要探討 KG-1 巨噬細胞的來源與特性。在此，您將了解：何謂 KG-1 細胞？何謂 KG-1a 細胞系？ KG-1 細胞系的來源為何？KG-1 的形態特徵為何？

• KG-1 是一種源自一名患有急性骨髓性白血病的白人男性（59 歲）骨髓穿刺液的淋巴母細胞樣細胞系。 該細胞系由 Koeffler 和 Golde 於 1978 年建立。這些細胞主要處於前骨髓細胞或骨髓母細胞的成熟階段 [1]。
• KG-1 細胞具有類淋巴母細胞的形態。
• KG-1 細胞系的核型呈現假二倍體的模態染色體數。

KG-1 與 KG-1a

KG-1a 是母系 KG-1 細胞的一個亞系。它是經過 KG-1 細胞系 35 次傳代後發展而來的。與 KG-1 細胞系相比，其分化程度較低。 此外，與親代細胞系（KG-1）相比，該亞系的細胞化學、形態學及功能方面均較不成熟。

在生物實驗室研究中，透過顯微鏡對人體血液中的紅血球進行即時分析。

關於 KG-1 細胞系的培養資訊

本文此部分將涵蓋關於 KG-1 細胞培養的所有重要資訊，這些資訊將有助於簡化您的工作。您將在此了解：KG-1 細胞系的倍增時間是多少？KG-1 巨噬細胞的培養條件為何？該如何培養 KG-1 細胞？

KG-1 細胞培養的重點

倍增時間：

KG-1 的倍增時間約為 45 小時。不過，實際數值可能會因培養條件而有所不同。

貼壁培養或懸浮培養：

KG-1 細胞以懸浮方式生長。

細胞密度：

KG-1 細胞系的最適細胞密度為 1 至 3 × 10^⁵ 細胞/ml。進行傳代時，將細胞懸液轉移至無菌試管中並進行離心。隨後向收集到的細胞中加入新鮮培養基，並小心重懸。 隨後，將細胞分裝至新的培養瓶中，並以最佳細胞密度進行培養。當細胞密度達到 1 - 2 × 10^⁶ 細胞/ml 的最大值時，即可進行傳代。

生長培養基：

含 10% FBS 的 IMDM（Iscove's Modified Dulbecco's Medium）， 4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、1.0 mM 丙酮酸鈉及 3.0 g/L NaHCO₃，用於培養 KG-1 細胞。培養基應於三天後更換。

培養條件：

KG-1 急性骨髓性白血病（AML）細胞系於 37°C 溫度、5% 二氧化碳環境下，置於加濕培養箱中培養。

儲存：

冷凍細胞應保存在液態氮的氣相中，或於電控超低溫冷凍櫃中維持低於 -150 °C 的溫度，以確保細胞存活率。

冷凍流程與培養基：

CM-1 或 CM-ACF 培養基適用於 KG-1 細胞的冷凍保存。細胞採用緩慢冷凍法進行冷凍，以避免細胞受到冷衝擊。此方法可使溫度以每分鐘 1 °C 的速率逐漸下降。

解凍過程：

將細胞置於預先加熱至 37 °C 的水浴中解凍，直至僅剩一小塊冰塊。將解凍後的細胞加入新鮮培養基中，並進行離心以去除冷凍培養基成分。將細胞沉澱物小心重懸，並倒入裝有生長培養基的新培養瓶中。

生物安全等級：

維持 KG-1 細胞培養必須在生物安全等級 1 的實驗室中進行。

 

KG-1 細胞在懸浮培養中形成小型細胞群落的顯微影像，放大倍率分別為 20 倍與 10 倍。

發佈日期：2023 年 | 最後審閱日期：2026 年 5 月

KG-1 細胞系：優點與限制

與其他細胞系一樣，KG-1 髓系白血病細胞系也具備許多優點與限制。在本節中，我們將探討其中一些值得注意的優點與限制，這些因素對於決定是否在您的研究中使用該細胞系可能至關重要。

優勢

KG-1 細胞的主要優勢包括：

• 培養簡便

  KG-1 細胞在研究實驗室中極易培養，其細胞培養要求相當簡單。由於維護與生長條件簡便，具備基本細胞培養設施的廣大研究人員皆能輕鬆取得。

• 急性骨髓性白血病（AML）模型

  KG-1 AML 細胞系源自一名罹患急性骨髓性白血病（AML）的男性患者，是探究 AML 生物學特性及進行潛在治療方法研究的寶貴工具，有助於深入了解此疾病的根本機制與治療策略。

 限制

KG-1 細胞系相關的限制包括：

• 體外模型

  KG-1 細胞是 AML 研究中極具價值的體外模型；然而，必須注意的是，它們可能無法完全重現體內疾病的複雜性，僅作為一種簡化的細胞模型，未必能涵蓋 AML 生物學的所有面向。

 

KG-1 細胞在研究中的應用

KG-1 在生物醫學研究中具有多項極具潛力的應用。利用 KG-1 巨噬細胞進行的一些重要研究包括：

• 癌症研究：KG-1 細胞源自一名急性骨髓性白血病患者，因此被視為探究 AML 生物學的寶貴研究工具。 研究人員利用這些細胞來研究驅動 AML 發病、生長及藥物抗性的細胞與分子機制。這也包括識別和發現與 AML 相關的新型生物標記、基因突變及訊號傳導路徑。 例如，一項於 2019 年進行的研究發現，長非編碼 RNA linc00239 會促進 KG-1 急性骨髓性白血病細胞對多柔比星的抗藥性及惡性行為。 後續研究揭示，該長非編碼RNA（lncRNA）是透過活化PI3K/Akt/mTOR訊號傳導通路，在AML細胞中產生上述作用 [2]。
• 毒理學：KG1 細胞系廣泛應用於毒理學研究。研究人員透過在 KG1 骨髓性白血病細胞上測試潛在治療藥物的毒性與療效（包括化療藥物及標靶療法），以篩選具潛力的藥物候選物，供未來進行臨床前及臨床評估。 2018年進行的一項研究分析了含多柔比星的奈米尼奧索姆對KG1急性骨髓性白血病細胞系的毒性。該研究提出，奈米尼奧索姆能增強治療效果，因此是適合的藥物遞送載體[3]。 在另一項研究中，研究人員探討了以二葉蕁麻（Urtica dioica）葉片製成的蕁麻茶之治療效果。研究顯示，這種植物葉片的水提取物對急性骨髓性白血病細胞（KG-1 和 U937）具有抗腫瘤作用 [4]。

關於 KG-1 細胞的文獻

本文此部分列舉了幾篇關於 KG-1 細胞的有趣研究文獻。

槲皮素可增強人類骨髓性白血病 KG-1 細胞對 TRAIL 誘導凋亡的敏感性

這篇論文發表於《細胞生理學期刊》（2019年）。該研究提出，槲皮素能增強 KG-1 急性骨髓性白血病（AML）細胞系對腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（TRAIL）的敏感性，並可能增強 TRAIL 誘導的細胞毒性作用。

KLF8 透過 AKT/mTOR 途徑促進急性骨髓性白血病細胞增生與糖解作用

這篇發表於《熱帶藥學研究期刊》（2022年）的文章提出，Krüppel樣轉錄因子8（KLF8）的下調可透過調節AKT/mTOR訊號傳導路徑，抑制急性骨髓性白血病（AML）細胞的增殖與糖解作用，並促進細胞凋亡。

索拉非尼與三氧化二砷對 U937 及 KG-1 細胞系之影響：凋亡或自噬？

這項發表於《Cell Journal》（Yakhteh）（2020年）的研究，探討了三氧化二砷與索拉非尼對U937及KG-1細胞的潛在影響。

急性骨髓性白血病對代謝抑制劑的敏感性：糖解作用被證實為更佳的治療靶點

這項發表於《醫學腫瘤學》（2020年）的研究，評估了氧化磷酸化（OXPHOS）與糖解作用在急性骨髓性白血病（AML）細胞系 KG-1 中的治療靶點價值。

薑黃素與沙利度胺聯合使用可降低 STAT3 和 Bcl-xL 的表達，從而誘導急性骨髓性白血病細胞系凋亡

這篇發表於《藥物設計、開發與治療》（Drug Design, Development, and Therapy）期刊的 2020 年論文指出，薑黃素與沙利度胺的複合物透過降低 STAT3 和 Bcl-xL 的表達，在 KG-1 細胞中產生協同的凋亡作用。

6. KG-1 細胞系的相關資源：操作手冊、影片及其他

以下是關於 KG-1 細胞的幾項線上資源。

• 懸浮細胞的傳代：此影片說明了 KG-1 等懸浮細胞培養的傳代操作流程。

以下連結包含 KG-1 細胞培養操作手冊：

• KG-1 細胞系：此網站收錄了大量關於 KG-1 細胞系的基本細胞培養資訊，內容涵蓋細胞系培養基、傳代操作流程，以及冷凍保存與增殖性培養物的處理方法。

參考文獻

1. Pelliccia, F., V. Ubertini 及 N. Bosco，《在研究中使用細胞系前進行分子細胞遺傳學分析的重要性：以 KG-1a 白血病細胞系為例》。《Oncol Lett》，2012 年，4(2)：第 237-240 頁。
2. Yang, Y. 等，長非編碼 RNA linc00239 透過在急性骨髓性白血病細胞中部分活化 PI3K/Akt/mTOR 途徑，促進惡性行為並增強對多柔比星的化療抗性。《Oncology Reports》，2019. 41(4)：第 2311-2320 頁。
3. Bahrami-Banan, F.等人，含多柔比星之奈米尼奧索姆的製備與研究，及其對急性髓母細胞白血病細胞系KG-1之毒性評估。《Payavard Salamat》，2018年。 12(4)：第 309-323 頁。
4. Hodroj, M.H.等人，《蕁麻茶透過促進凋亡，在體外抑制急性骨髓性白血病細胞的生長》。《Nutrients》，2020年。12(9)：第2629頁。