K7M2 wt

K7M2 wt hücre hattı bir murin osteosarkomundan türetilmiştir ve kanser araştırmalarında, özellikle de osteosarkomun patogenezini ve terapötik yanıtını araştıran çalışmalarda sıklıkla kullanılmaktadır. Bu hücre hattı yüksek metastatik potansiyeli ile karakterize edilir, bu da onu kanser metastazının altında yatan mekanizmaları incelemek ve anti-metastatik ajanları test etmek için paha biçilmez bir model haline getirir. K7M2 wt hücreleri tipik bir epitelyal morfoloji sergiler ve in vitro olarak sağlam bir büyüme gösterir; bu da gen ekspresyonu çalışmaları, ilaç taraması ve genetik manipülasyon dahil olmak üzere çeşitli deneysel uygulamaları kolaylaştırır.

Araştırmacılar, osteosarkom ilerlemesinde rol oynayan moleküler ve hücresel süreçleri keşfetmek için K7M2 wt hücre hattından yararlanmaktadır. Çalışmalar genellikle tümör büyümesi ve metastazında çok önemli olan Wnt/β-katenin ve PI3K/AKT yolakları gibi sinyal yolaklarına odaklanmaktadır. K7M2 wt hücrelerinin genetik profili, osteosarkomda yaygın olan değişiklikleri içerir ve bu malignitenin genetik etkenleri hakkında bilgi sağlar. Ayrıca bu hücre hattı, hedefe yönelik tedaviler ve immünoterapiler de dahil olmak üzere yeni terapötik yaklaşımların klinik öncesi testlerinde önemli bir rol oynamakta ve araştırma bulgularının potansiyel klinik uygulamalara dönüştürülmesi için bir platform sunmaktadır.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın