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K7M2 wt
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마우스 골육종
전이 부위
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동의어
K7M2-WT, K7M2

K7M2 wt

Cell line · 제품 번호 305188

K7M2 wt 세포주는 생쥐 골육종에서 유래되었으며, 암 연구, 특히 병리 기전을 규명하는 연구에 자주 활용됩니다...

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01일반 정보

설명

K7M2 wt 세포주는 쥐 골육종에서 유래한 것으로 암 연구, 특히 골육종의 발병 기전 및 치료 반응을 조사하는 연구에 자주 활용됩니다. 이 세포주는 전이 가능성이 높다는 특징이 있어 암 전이의 근본적인 메커니즘을 연구하고 항전이제를 테스트하는 데 매우 유용한 모델입니다. K7M2 wt 세포는 전형적인 상피 형태를 나타내며 시험관 내에서 강력한 성장을 보여 유전자 발현 연구, 약물 스크리닝, 유전자 조작 등 다양한 실험적 응용이 용이합니다.

연구자들은 골육종 진행과 관련된 분자 및 세포 과정을 탐구하기 위해 K7M2 세포주를 활용합니다. 연구는 종종 종양 성장과 전이에 중요한 역할을 하는 Wnt/β-카테닌 및 PI3K/AKT 경로와 같은 신호 전달 경로에 초점을 맞춥니다. K7M2 와트 세포의 유전적 프로필에는 골육종에서 흔히 나타나는 변화가 포함되어 있어 이 악성 종양의 유전적 동인에 대한 통찰력을 제공합니다. 또한 이 세포주는 표적 치료 및 면역 요법을 포함한 새로운 치료 접근법의 전임상 테스트에 중요한 역할을 하며 연구 결과를 잠재적인 임상 적용으로 전환할 수 있는 플랫폼을 제공합니다.

티슈
복수
질병
마우스 골육종
전이 부위
폐
응용 분야
골육종 연구; 동종 BALB/c 종양 모델; 전이 모델링; Wnt/β-catenin 및 PI3K/AKT 신호전달경로 연구; 항암제 평가; 면역요법 시험; 보체 및 Fc 수용체 생물학
동의어
  • K7M2-WT
  • K7M2

02분류

생물체
마우스
성
여성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
비유전자변형
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
No genetic modification; wildtype murine osteosarcoma cell line derived from BALB/c mice
생물안전 등급
1

03특징

세포 유형
조골세포
종양 유발성
예

04식별자

인용
K7M2 무게(사이티온 카탈로그 번호 305188)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_V455

05발현 및 감수성

발현된 수용체
보체(C3), 발현, Fc 수용체, IgG, 고친화성 I(Fcgr1), 발현

06취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

품종 / 아종
BALB/c
기증자 연령
895일