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K7M2 野生型
ティッシュ
腹水
病気
マウス骨肉腫
転移部位
肺
同義語
K7M2-WT, K7M2

K7M2 野生型

Cell line · 製品番号 305188

K7M2 wt細胞株は、マウス骨肉腫由来のものであり、がん研究、特に病態の解明を目的とした研究において頻繁に利用されている……

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01概要

説明

K7M2 wt細胞株はマウスの骨肉腫に由来し、がん研究、特に骨肉腫の病態や治療反応を調べる研究に頻繁に利用されている。この細胞株はその高い転移能を特徴としており、癌転移の根底にあるメカニズムを研究し、抗転移剤を試験するための貴重なモデルとなっている。K7M2 wt細胞は典型的な上皮形態を示し、in vitroで強固な増殖を示すため、遺伝子発現研究、薬剤スクリーニング、遺伝子操作など様々な実験的応用が容易である。

研究者らはK7M2 wt細胞株を活用して、骨肉腫の進行に関与する分子・細胞プロセスを探求している。研究ではしばしば、腫瘍の増殖や転移に重要なWnt/β-カテニン経路やPI3K/ACT経路などのシグナル伝達経路に焦点が当てられる。K7M2 wt細胞の遺伝子プロファイルには骨肉腫によく見られる変化が含まれており、この悪性腫瘍の遺伝的要因に関する洞察を与えてくれる。さらにこの細胞株は、標的療法や免疫療法を含む新しい治療アプローチの前臨床試験に役立っており、研究結果を臨床応用の可能性につなげるためのプラットフォームを提供している。

ティッシュ
腹水
病気
マウス骨肉腫
転移部位
肺
用途
骨肉腫の研究;同系BALB/c腫瘍モデル;転移のモデル化;Wnt/β-カテニンおよびPI3K/AKT経路の研究;抗腫瘍薬の評価;免疫療法の試験;補体およびFc受容体の生物学
同義語
  • K7M2-WT
  • K7M2

02分類

生物
マウス
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
非遺伝子組み換え
GMOのステータスに関する詳細
No genetic modification; wildtype murine osteosarcoma cell line derived from BALB/c mice
バイオセーフティレベル
1

03特徴

細胞の種類
骨芽細胞
腫瘍形成性
はい

04識別子

引用
K7M2 wt(Cytion カタログ番号 305188)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_V455

05発現と感受性

発現している受容体
補体(C3), 発現, Fc受容体, IgG, 高親和性I(Fcgr1), 発現

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
BALB/c
ドナーの年齢
895日