
- Pañuelo de papel
- Ascitis
- Enfermedad
- Osteosarcoma de ratón
- Lugar de metástasis
- Pulmón
- Sinónimos
- K7M2-WT, K7M2
Documentos
K7M2 wt
Cell line · Número de producto 305188
La línea celular K7M2 wt procede de un osteosarcoma murino y se utiliza con frecuencia en la investigación sobre el cáncer, especialmente en estudios que investigan la pat...
Personalización / Recomendaciones
- K7M2 wtCell line€430.00
Recomendado (lote más fresco)
01Información general
- Descripción
La línea celular K7M2 wt se deriva de un osteosarcoma murino y se utiliza con frecuencia en la investigación del cáncer, en particular para estudios que investigan la patogénesis y la respuesta terapéutica del osteosarcoma. Esta línea celular se caracteriza por su elevado potencial metastásico, lo que la convierte en un modelo inestimable para estudiar los mecanismos subyacentes a la metástasis del cáncer y para probar agentes antimetastásicos. Las células K7M2 wt muestran una morfología epitelial típica y exhiben un crecimiento robusto in vitro, lo que facilita diversas aplicaciones experimentales que incluyen estudios de expresión génica, cribado de fármacos y manipulación genética.
Los investigadores aprovechan la línea celular K7M2 wt para explorar los procesos moleculares y celulares implicados en la progresión del osteosarcoma. Los estudios suelen centrarse en las vías de señalización, como las vías Wnt/β-catenina y PI3K/AKT, que son cruciales en el crecimiento tumoral y la metástasis. El perfil genético de las células K7M2 wt incluye alteraciones comunes en el osteosarcoma, lo que proporciona información sobre los impulsores genéticos de esta neoplasia. Además, esta línea celular es fundamental en los ensayos preclínicos de nuevos enfoques terapéuticos, incluidas las terapias dirigidas y las inmunoterapias, y ofrece una plataforma para traducir los resultados de la investigación en posibles aplicaciones clínicas.
- Pañuelo de papel
- Ascitis
- Enfermedad
- Osteosarcoma de ratón
- Lugar de metástasis
- Pulmón
- Aplicaciones
- Investigación sobre el osteosarcoma; modelo tumoral singénico BALB/c; modelización de la metástasis; estudios sobre las vías Wnt/β-catenina y PI3K/AKT; evaluación de fármacos antitumorales; ensayos de inmunoterapia; biología del complemento y de los receptores Fc
- Sinónimos
- K7M2-WT
- K7M2
02Clasificación
- Organismo
- Ratón
- Sexo
- Mujer
- Propiedades de crecimiento
- Adherente
- Situación respecto a los OMG
- Sin OGM
- Detalles sobre la presencia de OMG
- No genetic modification; wildtype murine osteosarcoma cell line derived from BALB/c mice
- Nivel de bioseguridad
- 1
03Características
- Tipo de célula
- Osteoblastos
- Tumorigénico
- Sí
04Identificadores
- Referencia
- K7M2 wt (número de catálogo de Cytion 305188)
- N.º de identificación fiscal del NCBI
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_V455
05Expresión y susceptibilidad
- Receptores expresados
- Complemento(C3), expresado, Receptor Fc, IgG, alta afinidad I(Fcgr1), expresado
06Manejo y cultivo
- Medio de cultivo
- DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a)
- Atmósfera de incubación
37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.
- Suplementos
- Complementar el medio con un 10% de FBS
- Reactivo de disociación
- Accutase
- Subcultivo
- Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
- Renovación de fluidos
- de 2 a 3 veces por semana
- Descongelación y cultivo
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Control de calidad y criopreservación
- Esterilidad
La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.
Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.
- Medio de congelación
- Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
- Condiciones de almacenamiento
Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.
- Condiciones de envío
Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
08Donante
- Raza / subespecie
- BALB/c
- Edad del donante
- 895 días
09Aspectos legales y de seguridad
- Medidas de seguridad
- Cuando se planea almacenar un criovial en nitrógeno líquido para su futura descongelación, es obligatorio cumplir estrictas medidas de seguridad. Es esencial utilizar guantes y ropa de protección adecuados, así como una mascarilla o gafas de seguridad durante el traslado de muestras congeladas desde o hacia el tanque de nitrógeno líquido. Con ello se pretende mitigar el riesgo de lesiones por posibles explosiones crioviales al extraerlas, que pueden dar lugar a la proyección de fragmentos afilados.
- Garantía
En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto
Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía
- Se requiere un acuerdo de transferencia de material
- Sí