Перейти до вмісту
L-138
Тканина
Гемопоетична, гібридома
Синоніми
M138, M 138, M-24 (M138), M-24, L138

Документи

L-138

Cell line · Номер товару 400384

Клітинна лінія L-138, також відома під своїм первісним позначенням M138, — це клітинна лінія меланоми, отримана з шкірної меланоми. Меланома — це різновид раку шкіри...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія L-138, також відома під оригінальною назвою M138, - це лінія клітин меланоми, отримана з шкірної меланоми. Меланома - це тип раку шкіри, що виникає з меланоцитів, клітин, відповідальних за вироблення меланіну. Ця клітинна лінія має вирішальне значення для розуміння поверхневих антигенів, що беруть участь у розвитку меланоми та диференціації меланоцитів. Клітини L-138 характеризуються експресією специфічних антигенів, які визначають підмножини меланоми, що сприяє класифікації та диференціюванню типів меланоми на основі антигенних профілів

Клітини L-138 експресують унікальні поверхневі антигени, в тому числі антиген М-24, ідентифіковані за допомогою моноклональних антитіл. Ці антигени були проаналізовані серологічно і показали, що клітини лінії L-138 експресують антигени, які можна виявити за допомогою декількох моноклональних антитіл, специфічних для меланоми. До них відносяться антигени HLA-A,B,C та β2-мікроглобулін, які є високореактивними у більшості клітинних ліній меланоми, що дає уявлення про імунне розпізнавання та класифікацію клітин меланоми:citation[oaicite:0]{index=0}

Крім того, клітинну лінію L-138 було використано для аналізу активності тирозинази, ферменту, що має вирішальне значення для синтезу меланіну. Активність тирозинази в клітинах L-138 вимірювали за допомогою радіоактивно міченого тирозину, демонструючи функціональні властивості клітин меланоми у виробництві пігменту. Ця активність порівнюється з непігментованими клітинами раку нирки, демонструючи чітку ферментативну активність меланоми. Такі дослідження допомагають з'ясувати метаболічні шляхи та потенційні терапевтичні мішені в лікуванні меланоми

Тканина
Гемопоетична, гібридома
Синоніми
  • M138
  • M 138
  • M-24 (M138)
  • M-24
  • L138

02Класифікація

Організм
Миша
Характеристики росту
Підвіска
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Круглі клітини
Тип клітини
Лімфобласт

04Ідентифікатори

Посилання
L-138 (номер за каталогом Cytion 400384)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
10090
Целозавр
CVCL_J758

05Експресія та сприйнятливість

Продукція
Моноклональні антитіла (імуноглобулін, IgG1) проти меланоцитів шкіри людини (система антигенів М-24). CLS не гарантує вироблення антитіл до цієї клітинної лінії.

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Пересадка в нове середовище
Підтримуйте культури, періодично додаючи або замінюючи середовище. Починайте культури з щільністю 5 x 105 клітин/мл і підтримуйте концентрацію клітин в діапазоні від 3 x 105 до 1 x 106 клітин/мл для оптимального росту.
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Порода / підвид
BALB/c