Gå direkte til indholdet
L-138
Væv
Hæmatopoietisk, hybridom
Synonymer
M138, M 138, M-24 (M138), M-24, L138

Dokumenter

L-138

Cell line · Varenummer 400384

L-138-cellelinjen, der også er kendt under sin oprindelige betegnelse M138, er en melanomcellelinje, der stammer fra hudmelanom. Melanom er en form for hudkræft...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

L-138-cellelinjen, også kendt under sin oprindelige betegnelse M138, er en melanomcellelinje, der stammer fra kutant melanom. Melanom er en form for hudkræft, der udgår fra melanocytter, de celler, der er ansvarlige for at producere melanin. Denne cellelinje har været afgørende for forståelsen af de overfladeantigener, der er involveret i melanom og melanocytdifferentiering. L-138-cellerne er karakteriseret ved deres udtryk for specifikke antigener, der definerer undergrupper af melanom, hvilket bidrager til klassificering og differentieringsundersøgelser af melanomtyper baseret på antigene profiler

L-138-celler udviser unikke overfladeantigener, herunder M-24-antigenet, som er identificeret ved hjælp af monoklonale antistoffer. Disse antigener er blevet analyseret serologisk og har afsløret, at L-138-cellelinjen udtrykker antigener, der kan påvises af flere monoklonale antistoffer, som er specifikke for melanom. Disse omfatter HLA-A,B,C-antigenerne og β2-mikroglobulin, som er meget reaktive i de fleste melanomcellelinjer, hvilket giver indsigt i immungenkendelse og klassificering af melanomceller:citation[oaicite:0]{index=0}

Desuden er L-138-cellelinjen blevet brugt i tyrosinase-aktivitetsanalyser, et enzym, der er afgørende for melaninsyntesen. Tyrosinaseaktiviteten i L-138-celler blev målt ved hjælp af radioaktivt mærket tyrosin, hvilket viser melanomcellernes funktionelle egenskaber i pigmentproduktionen. Denne aktivitet sammenlignes med ikke-pigmenterede nyrekræftceller, hvilket viser den forskellige enzymatiske aktivitet i melanom. Sådanne undersøgelser hjælper med at belyse de metaboliske veje og potentielle terapeutiske mål i melanombehandling

Væv
Hæmatopoietisk, hybridom
Synonymer
  • M138
  • M 138
  • M-24 (M138)
  • M-24
  • L138

02Klassificering

Organisme
Mus
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Runde celler
Celletype
Lymfoblast

04Identifikatorer

Kildehenvisning
L-138 (Cytion katalognummer 400384)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_J758

05Udtryk og modtagelighed

Produkter
Monoklonalt antistof (immunglobulin, IgG1) mod humane kutane melanocytter (M-24 antigensystem). CLS garanterer ikke for antistofproduktion af denne cellelinje.

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Oddyrkning
Vedligehold kulturerne ved regelmæssigt at tilføje eller udskifte mediet. Start kulturerne med en tæthed på 5 x 105 celler/ml og hold cellekoncentrationen inden for området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vækst.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Race / underart
BALB/c