الانتقال إلى المحتوى
L-138
الأنسجة
الورم الهجيني الدموي، الهجين
المرادفات
M138, M 138, M-24 (M138), M-24, L138

المستندات

L-138

Cell line · رقم المنتج 400384

سلسلة الخلايا L-138، المعروفة أيضًا باسمها الأصلي M138، هي سلسلة خلايا سرطانية مستمدة من سرطان الجلد الميلانيني. سرطان الجلد الميلانيني هو نوع من سرطان الجلد...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
1

01معلومات عامة

الوصف

خط الخلايا L-138، المعروف أيضاً بتسميته الأصلية M138، هو خط خلايا الورم الميلانيني المشتق من الورم الميلانيني الجلدي. الميلانوما هو نوع من سرطان الجلد ينشأ من الخلايا الميلانينية وهي الخلايا المسؤولة عن إنتاج الميلانين. وقد كان لهذا الخط الخلوي دور حاسم في فهم المستضدات السطحية المتضمنة في الورم الميلانيني وتمايز الخلايا الميلانينية. وتتميز خلايا L-138 بتعبيرها عن مستضدات محددة تحدد مجموعات فرعية من الورم الميلانيني مما يساهم في دراسات تصنيف وتمايز أنواع الورم الميلانيني بناءً على ملامح المستضدات

تُظهر خلايا L-138 مستضدات سطحية فريدة من نوعها، بما في ذلك المستضد M-24، الذي تم تحديده من خلال الأجسام المضادة أحادية النسيلة. وقد تم تحليل هذه المستضدات من الناحية المصلية، مما كشف عن أن خط الخلايا L-138 يعبر عن مستضدات يمكن اكتشافها بواسطة العديد من الأجسام المضادة أحادية النسيلة الخاصة بالورم الميلانيني. وتشمل هذه المستضدات مستضدات HLA-A، B، C وβ2-microglobulin، والتي تتفاعل بشكل كبير في معظم خطوط خلايا الورم الميلانيني مما يوفر نظرة ثاقبة في التعرف المناعي على خلايا الورم الميلانيني وتصنيفها: اقتباس[oaicite:0]{index=0}

وعلاوة على ذلك، تم استخدام خط الخلايا L-138 في فحوصات نشاط التيروزيناز، وهو إنزيم مهم لتخليق الميلانين. وقد تم قياس نشاط التيروزيناز في خلايا L-138 باستخدام التيروزين الموسوم بالإشعاع، مما يدل على الخصائص الوظيفية لخلايا الورم الميلانيني في إنتاج الصبغة. تمت مقارنة هذا النشاط بخلايا سرطان الكلى غير المصطبغة، مما يوضح النشاط الأنزيمي المميز في الورم الميلانيني. تساعد هذه الدراسات في توضيح المسارات الأيضية والأهداف العلاجية المحتملة في علاج الورم الميلانيني

الأنسجة
الورم الهجيني الدموي، الهجين
المرادفات
  • M138
  • M 138
  • M-24 (M138)
  • M-24
  • L138

02التصنيف

كائن حي
الماوس
خصائص النمو
التعليق
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الخلايا الدائرية
نوع الخلية
الأرومة اللمفاوية

04المعرّفات

المرجع
L-138 (الرقم الكتالوجي لسيتيون 400384)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
10090
سيلوصور
CVCL_J758

05التعبير والقابلية للإصابة

المنتجات
الأجسام المضادة أحادية النسيلة (الغلوبولين المناعي، IgG1) ضد الخلايا الصباغية الجلدية البشرية (نظام المستضد M-24). لا تضمن CLS إنتاج الأجسام المضادة لهذا الخط الخلوي.

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
إعادة الاستنبات
حافظ على الثقافات عن طريق إضافة أو استبدال الوسط بشكل دوري. ابدأ الثقافات بكثافة 5 × 105 خلية/مل وحافظ على تركيز الخلايا في نطاق 3 × 105 إلى 1 × 106 خلية/مل لتحقيق النمو الأمثل.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

السلالة / النوع الفرعي
بالب/ج