L-138

L-138細胞株はM138とも呼ばれ、皮膚黒色腫由来のメラノーマ細胞株である。メラノーマは、メラニン産生を担う細胞であるメラノサイトから発生する皮膚がんの一種である。この細胞株は、メラノーマとメラノサイト分化に関与する表面抗原を理解する上で極めて重要である。L-138細胞は、メラノーマのサブセットを規定する特異的抗原の発現によって特徴付けられ、抗原プロファイルに基づくメラノーマタイプの分類および分化研究に貢献している。

L-138細胞は、モノクローナル抗体によって同定されたM-24抗原を含むユニークな表面抗原を示す。これらの抗原を血清学的に解析した結果、L-138細胞株はメラノーマに特異的ないくつかのモノクローナル抗体で検出可能な抗原を発現していることが明らかになった。これらにはHLA-A,B,C抗原とβ2-ミクログロブリンが含まれ、ほとんどのメラノーマ細胞株で高い反応性を示すことから、メラノーマ細胞の免疫認識と分類に関する知見が得られた。

さらに、L-138細胞株は、メラニン合成に重要な酵素であるチロシナーゼ活性アッセイに利用されてきた。L-138細胞のチロシナーゼ活性は、放射性標識チロシンを用いて測定され、色素産生におけるメラノーマ細胞の機能的特性を実証した。この活性を色素沈着していない腎癌細胞と比較することで、メラノーマにおける明確な酵素活性が示された。このような研究は、メラノーマ治療における代謝経路と潜在的な治療標的の解明に役立つ。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。