Gå til innholdet
L-138
Vev
Hematopoietisk, hybridom
Synonymer
M138, M 138, M-24 (M138), M-24, L138

Dokumenter

L-138

Cell line · Produktnummer 400384

Cellelinjen L-138, også kjent under sin opprinnelige betegnelse M138, er en melanomcellelinje avledet fra hudmelanom. Melanom er en type hudkreft...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

L-138-cellelinjen, også kjent under sin opprinnelige betegnelse M138, er en melanomcellelinje som stammer fra kutant melanom. Melanom er en type hudkreft som utgår fra melanocytter, cellene som er ansvarlige for melaninproduksjonen. Denne cellelinjen har vært avgjørende for å forstå overflateantigenene som er involvert i melanom og melanocyttdifferensiering. L-138-cellene kjennetegnes ved at de uttrykker spesifikke antigener som definerer undergrupper av melanom, noe som har bidratt til klassifisering og differensieringsstudier av melanomtyper basert på antigenprofiler

L-138-celler har unike overflateantigener, inkludert M-24-antigenet, som er identifisert ved hjelp av monoklonale antistoffer. Disse antigenene har blitt analysert serologisk, og det har vist seg at L-138-cellelinjen uttrykker antigener som kan påvises med flere monoklonale antistoffer som er spesifikke for melanom. Disse inkluderer HLA-A,B,C-antigenene og β2-mikroglobulin, som er svært reaktive i de fleste melanomcellelinjer, noe som gir innsikt i immunforsvarets gjenkjennelse og klassifisering av melanomceller:citation[oaicite:0]{index=0}

L-138-cellelinjen har dessuten blitt brukt i analyser av tyrosinaseaktivitet, et enzym som er avgjørende for melaninsyntese. Tyrosinaseaktiviteten i L-138-celler ble målt ved hjelp av radioaktivt merket tyrosin, noe som viser melanomcellenes funksjonelle egenskaper i pigmentproduksjonen. Denne aktiviteten er sammenlignet med ikke-pigmenterte nyrekreftceller, noe som viser den distinkte enzymatiske aktiviteten i melanom. Slike studier bidrar til å belyse de metabolske veiene og potensielle terapeutiske mål i melanombehandling

Vev
Hematopoietisk, hybridom
Synonymer
  • M138
  • M 138
  • M-24 (M138)
  • M-24
  • L138

02Klassifisering

Organisme
Mus
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Runde celler
Celletype
Lymfoblast

04Identifikatorer

Kildehenvisning
L-138 (Cytion-katalognummer 400384)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_J758

05Uttrykk og mottakelighet

Produkter
Monoklonalt antistoff (immunglobulin, IgG1) mot humane kutane melanocytter (M-24 antigensystem). CLS garanterer ikke for antistoffproduksjon av denne cellelinjen.

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Subkultivering
Oppretthold kulturene ved å tilsette eller skifte ut mediet med jevne mellomrom. Start kulturene med en tetthet på 5 x 105 celler/ml og hold cellekonsentrasjonen innenfor området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vekst.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Rase / underart
BALB/c