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B16-F10-Luc
Tissue
Piel
Disease
Melanoma en ratones

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B16-F10-Luc

Cell line · Product number 305658

B16-F10-Luc is a bioluminescent derivative of the B16-F10 murine melanoma cell line, which was originally established from a spontaneous melanoma arising ...

US$800.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
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1

01General information

Description

B16-F10-Luc es un derivado bioluminiscente de la línea celular de melanoma murino B16-F10, que se estableció originalmente a partir de un melanoma espontáneo que surgió en un ratón C57BL/6. La línea parental B16-F10 se utiliza ampliamente en la investigación del cáncer debido a su alto potencial metastásico y a su injerto robusto y reproducible en huéspedes singénicos C57BL/6. En las células B16-F10-Luc, se ha integrado de manera estable un gen de luciferasa bajo el control de un promotor constitutivamente activo (comúnmente EF-1α o CMV) mediante transducción lentiviral, lo que da como resultado una expresión estable y de alto nivel de luciferasa a lo largo de los pases.

Las células B16-F10-Luc emiten una señal bioluminiscente en presencia del sustrato luciferina, lo que permite la obtención de imágenes bioluminiscentes (BLI) in vivo, cuantitativas y no invasivas del crecimiento tumoral, la diseminación y la metástasis en animales vivos. Esta línea es adecuada tanto para modelos subcutáneos como intravenosos (metástasis experimental) en ratones C57BL/6, y las colonias metastásicas se forman preferentemente en los pulmones. La señal de luminiscencia es linealmente proporcional al número de células viables, lo que permite el monitoreo longitudinal en tiempo real de la carga tumoral sin necesidad de sacrificar a los animales en cada punto temporal. La expresión de luciferasa no altera significativamente la cinética de crecimiento in vitro o in vivo de las células B16-F10.

Entre sus aplicaciones clave se incluyen la evaluación de agentes antitumorales, inmunoterapias y compuestos inhibidores de la metástasis en modelos singénicos, así como el uso de imágenes farmacodinámicas cuantitativas en estudios preclínicos de oncología.

Tissue
Piel
Disease
Melanoma en ratones

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Mezcla de células fusiformes y de tipo epitelial

04Identifiers

Citation
B16-F10-Luc (número de catálogo de Cytion 305658)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_C8XU

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Luc2 (luciérnaga, optimizado por codones)
Products
Melanina

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio (número de artículo de Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

Supplements
Añade al medio un 10 % de FBS
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco.
Seeding density
De 1 a 3 × 10⁴ células/cm²
Fluid renewal
De 2 a 3 veces por semana
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo con un 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación.
Storage conditions

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Shipping conditions

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

08Donor

Breed / subspecies
C57BL/6