Farage

La línea celular Farage proviene de un linfocito B derivado de una mujer adulta diagnosticada con linfoma no Hodgkin de células B. Esta línea celular es particularmente valiosa en estudios inmunológicos debido a sus características únicas y a sus reacciones ante diversos estímulos. Las células Farage crecen en suspensión y se distinguen por no expresar inmunoglobulinas ni en la superficie ni en el citoplasma, lo que resalta su utilidad en estudios enfocados en la respuesta inmunitaria sin la interferencia de estas proteínas.

Cuando se tratan con interleucina-4 (IL-4), las células Farage muestran un aumento en la expresión de varios marcadores, entre ellos CD23, CD54 y CD58, al tiempo que presentan una reducción en los niveles de CD21, CD22 y CD38. Esta modulación de los marcadores de superficie sugiere el papel de la IL-4 en la influencia del comportamiento de las células B y proporciona un modelo útil para explorar las vías de señalización y los mecanismos reguladores en las células B. Además, la respuesta al tratamiento con 12-miristato-13-acetato de forbol (PMA), que da lugar a la regulación a la baja de CD21 y CD23, respalda aún más su aplicación en el estudio de la señalización impulsada por quinasas en las células B.

La ausencia de la desoxinucleotidil transferasa terminal (TdT) y de los genes de activación de la recombinación (RAG-1 y RAG-2) en las células de Farage confirma su clasificación como células B maduras en lugar de células pre-B. Este aspecto es crucial para la investigación centrada en las etapas maduras del desarrollo o la función de las células B. Además, la presencia del virus de Epstein-Barr (VEB) en estas células puede aprovecharse en estudios que investiguen las interacciones virales con los mecanismos celulares del huésped, particularmente en el contexto de los procesos oncogénicos en los linfocitos.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.