Farage

Farage 세포주는 비호지킨 B세포 림프종 진단을 받은 성인 여성에게서 추출한 B 림프구에서 유래합니다. 이 세포주는 다양한 자극에 대한 고유한 특성과 반응으로 인해 면역학 연구에서 특히 유용합니다. 파리지 세포는 현탁액에서 성장하고 표면 또는 세포질 면역글로불린을 발현하지 않는 것으로 유명하며, 이러한 단백질의 간섭 없이 면역 반응에 초점을 맞춘 연구에 유용하다는 점이 강조됩니다.

인터루킨-4(IL-4)로 처리했을 때, 파리지 세포는 CD23, CD54, CD58을 포함한 여러 마커의 발현이 증가하는 반면 CD21, CD22, CD38 수치는 감소하는 것으로 나타났습니다. 이러한 표면 마커의 변조는 B세포 행동에 영향을 미치는 IL-4의 역할을 시사하며, B세포의 신호 전달 경로와 조절 메커니즘을 탐구하는 데 유용한 모델을 제공합니다. 또한, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA) 처리에 대한 반응은 CD21과 CD23의 하향 조절을 초래하여 B세포에서 키나제 주도 신호전달을 연구하는 데 적용될 수 있음을 뒷받침합니다.

패러지 세포에 말단 데옥시뉴클레오티딜 전이 효소(TdT)와 재조합 활성화 유전자(RAG-1 및 RAG-2)가 없다는 것은 이 세포가 전 B 세포가 아닌 성숙한 B 세포로 분류된다는 것을 확인시켜 줍니다. 이러한 측면은 B세포 발달 또는 기능의 성숙한 단계를 목표로 하는 연구에 매우 중요합니다. 또한 이러한 세포에 엡스타인-바 바이러스(EBV)가 존재한다는 사실은 숙주 세포 메커니즘과 바이러스의 상호작용을 조사하는 연구, 특히 림프구의 발암 과정의 맥락에서 활용될 수 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다