Farage

Farage 細胞系源自一名被診斷出患有非霍奇金 B 細胞淋巴瘤的成年女性體內的一顆 B 淋巴細胞。 由於其獨特特性及對各種刺激的反應，該細胞系在免疫學研究中具有特別重要的價值。法拉奇細胞以懸浮方式增殖，其顯著特徵在於不表達細胞表面或細胞質中的免疫球蛋白，這突顯了其在不受這些蛋白質干擾的情況下，用於免疫反應研究的實用性。

當以白細胞介素-4（IL-4）處理時，Farage 細胞會表現出數種標記物的表達增加，包括 CD23、CD54 和 CD58，同時 CD21、CD22 和 CD38 的水平則會降低。 這種表面標記物的調控現象，顯示 IL-4 在影響 B 細胞行為方面扮演重要角色，並為探索 B 細胞中的訊號傳導路徑與調控機制提供了有用的模型。 此外，對佛波酯 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯（PMA）處理的反應——該處理會導致 CD21 和 CD23 下調——進一步支持其應用於研究 B 細胞中的激酶驅動訊號傳導。

Farage 細胞中缺乏末端脫氧核苷酸轉移酶（TdT）及重組活化基因（RAG-1 和 RAG-2），證實其歸類為成熟 B 細胞而非前 B 細胞。此特性對於針對 B 細胞發育或功能成熟階段的研究至關重要。 此外，這些細胞中存在愛潑斯坦-巴爾病毒（EBV），可運用於研究病毒與宿主細胞機制之間的相互作用，特別是在淋巴細胞致癌過程的背景下。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。