Farage

法拉奇细胞系源自一个成年女性的 B 淋巴细胞，该女性被诊断患有非霍奇金 B 细胞淋巴瘤。这种细胞系具有独特的特征和对各种刺激的反应，因此在免疫学研究中特别有价值。法拉奇细胞在悬浮状态下生长，不表达表面或胞质免疫球蛋白，在不受这些蛋白干扰的免疫反应研究中非常有用。

用白细胞介素-4（IL-4）处理法拉奇细胞时，它的一些标记物（包括 CD23、CD54 和 CD58）的表达量会增加，而 CD21、CD22 和 CD38 的表达量则会减少。这种表面标志物的调节表明了 IL-4 在影响 B 细胞行为中的作用，并为探索 B 细胞的信号通路和调节机制提供了一个有用的模型。此外，IL-4 对光滑醇 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）处理的反应导致了 CD21 和 CD23 的下调，这进一步支持了它在研究 B 细胞中激酶驱动的信号转导方面的应用。

法拉奇细胞中不存在末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）和重组激活基因（RAG-1 和 RAG-2），这证明它们属于成熟的 B 细胞，而不是前 B 细胞。这一点对于以 B 细胞发育或功能的成熟阶段为目标的研究至关重要。此外，这些细胞中存在的 Epstein-Barr 病毒（EBV）可用于研究病毒与宿主细胞机制的相互作用，特别是淋巴细胞的致癌过程。

37°C, 5%_CO2, 加湿环境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

在Cytion，我们保证产品的质量和活力。 我们保证，从我们的工厂发货后 60 天内，我们的细胞在开始培养时都是存活的。 我们保证所有材料均符合分析证书和/或产品说明书中描述的规格。

有关详细信息，请参阅我们的 <a href="" /Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">保修声明 。