Farage

ファラージ細胞株は、非ホジキンB細胞リンパ腫と診断された成人女性由来のBリンパ球に由来する。この細胞株は、そのユニークな特徴と様々な刺激に対する反応から、免疫学的研究において特に価値が高い。ファラージ細胞は懸濁液中で増殖し、表面あるいは細胞質免疫グロブリンを発現しないことが特徴であり、これらのタンパク質の干渉を受けない免疫反応に焦点を当てた研究における有用性を強調している。

インターロイキン4（IL-4）で処理すると、ファラージ細胞はCD23、CD54、CD58を含むいくつかのマーカーの発現の増加を示す一方、CD21、CD22、CD38レベルの減少を示した。このような表面マーカーの調節は、B細胞の挙動に影響を及ぼすIL-4の役割を示唆し、B細胞におけるシグナル伝達経路と調節機構を探求するための有用なモデルとなる。さらに、CD21とCD23のダウンレギュレーションをもたらすフォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸（PMA）処理に対する応答は、B細胞におけるキナーゼ駆動型シグナル伝達の研究への応用をさらに支持するものである。

ファラージ細胞には末端デオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼ（TdT）と組換え活性化遺伝子（RAG-1とRAG-2）が存在しないことから、プレB細胞ではなく成熟B細胞であることが確認された。この点は、B細胞の発生や機能の成熟段階をターゲットとする研究にとって極めて重要である。さらに、これらの細胞におけるエプスタイン・バー・ウイルス（EBV）の存在は、宿主の細胞機構とウイルスとの相互作用、特にリンパ球における発癌過程との関連性を調べる研究に活用できる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。