Farage

קו התאים Farage מקורו בלימפוציט B שמקורו באישה בוגרת שאובחנה עם לימפומה של תאי B שאינה הודג'קין. קו תאים זה הוא בעל ערך רב במחקרים אימונולוגיים בשל מאפייניו הייחודיים ותגובותיו לגירויים שונים. תאי Farage גדלים בתמיסה ומאופיינים בכך שאינם מבטאים אימונוגלובולינים על פני השטח או בציטופלסמה, מה שמדגיש את שימושיותם במחקרים המתמקדים בתגובה חיסונית ללא הפרעה של חלבונים אלה.

כאשר מטפלים בתאי Farage באינטרלוקין-4 (IL-4), הם מפגינים עלייה בביטוי של מספר סמנים, כולל CD23, CD54 ו-CD58, תוך ירידה ברמות CD21, CD22 ו-CD38. שינוי זה בסמנים השטחיים מצביע על תפקידו של IL-4 בהשפעה על התנהגות תאי B ומספק מודל שימושי לחקר מסלולי האיתות ומנגנוני הוויסות בתאי B. יתר על כן, התגובה לטיפול ב-phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), המביא לירידה ברגולציה של CD21 ו-CD23, תומכת עוד יותר ביישום שלו בחקר איתות מונע קינאז בתאי B.

היעדרם של טרנספראז דוקסינוקלאוטידיל סופני (TdT) וגנים המפעילים רקומבינציה (RAG-1 ו-RAG-2) בתאי Farage מאשר את סיווגם כתאי B בוגרים ולא כתאי pre-B. היבט זה הוא קריטי למחקר המכוון לשלבים הבוגרים של התפתחות או תפקוד תאי B. בנוסף, נוכחות נגיף אפשטיין-בר (EBV) בתאים אלה יכולה לשמש במחקרים הבוחנים אינטראקציות נגיפיות עם מנגנונים תאיים של המארח, במיוחד בהקשר של תהליכים אונקוגניים בלימפוציטים.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו