Skip to content
Farage
Tissue
ระบบน้ำเหลือง
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่ชนิดกระจายแบบศูนย์กลางเจริญเติบโตของบีเซลล์
Metastatic site
ต่อมน้ำเหลือง
Synonyms
FARAGE, Farage OL, Farage Original Line

Documents

Farage

Cell line · Product number 305071

The Farage cell line originates from a B lymphocyte derived from an adult female diagnosed with non-Hodgkin's B-cell lymphoma. This cell line is particula...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ Farage มีต้นกำเนิดจากลิมโฟไซต์ B ที่ได้มาจากผู้หญิงวัยผู้ใหญ่ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด B-cell non-Hodgkin's เซลล์ไลน์นี้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาทางภูมิคุ้มกันเนื่องจากลักษณะเฉพาะและปฏิกิริยาต่อสิ่งกระตุ้นต่างๆ เซลล์ Farage สามารถเจริญเติบโตในสภาพแขวนลอยและโดดเด่นที่ไม่แสดงภูมิคุ้มกันชนิดอิมมูโนโกลบูลินบนผิวเซลล์หรือในไซโตพลาสซึม ซึ่งเน้นให้เห็นถึงประโยชน์ในการศึกษาที่มุ่งเน้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันโดยไม่มีการรบกวนจากโปรตีนเหล่านี้

เมื่อเซลล์ Farage ได้รับการรักษาด้วยอินเตอร์ลิวคิน-4 (IL-4) จะมีการเพิ่มขึ้นของการแสดงออกของตัวบ่งชี้หลายชนิดรวมถึง CD23, CD54, และ CD58 ในขณะที่ระดับของ CD21, CD22, และ CD38 ลดลง การปรับเปลี่ยนของตัวบ่งชี้บนผิวเซลล์นี้ชี้ให้เห็นถึงบทบาทของ IL-4 ในการมีอิทธิพลต่อพฤติกรรมของเซลล์ B และเป็นแบบจำลองที่มีประโยชน์สำหรับการสำรวจเส้นทางการส่งสัญญาณและกลไกการควบคุมในเซลล์ Bนอกจากนี้ การตอบสนองต่อการรักษาด้วย phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) ซึ่งส่งผลให้มีการลดการแสดงออกของ CD21 และ CD23 ยิ่งสนับสนุนการประยุกต์ใช้ในศึกษาระบบสัญญาณที่ขับเคลื่อนด้วยไคเนสในเซลล์บี

การขาดเอนไซม์เทอร์มินอลดีออกซีนิวคลีโอไทด์ทรานสเฟอเรส (TdT) และยีนกระตุ้นการรวมตัวใหม่ (RAG-1 และ RAG-2) ในเซลล์ฟาราจ (Farage cells) ยืนยันการจำแนกประเภทของเซลล์เหล่านี้ว่าเป็นเซลล์บี (B-cells) ที่เจริญเต็มที่แล้ว ไม่ใช่เซลล์บีระยะก่อนการสร้าง (pre-B cells) ประเด็นนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการวิจัยที่มุ่งเน้นไปที่ระยะการพัฒนาหรือการทำงานของเซลล์บีที่เจริญเต็มที่แล้วนอกจากนี้ การมีอยู่ของไวรัสเอ็บสไตน์-บาร์ (EBV) ในเซลล์เหล่านี้สามารถนำมาใช้ประโยชน์ในการศึกษาวิจัยที่ตรวจสอบปฏิสัมพันธ์ของไวรัสกับกลไกของเซลล์เจ้าบ้าน โดยเฉพาะในบริบทของกระบวนการก่อมะเร็งในเซลล์เม็ดเลือดขาว

Tissue
ระบบน้ำเหลือง
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่ชนิดกระจายแบบศูนย์กลางเจริญเติบโตของบีเซลล์
Metastatic site
ต่อมน้ำเหลือง
Synonyms
  • FARAGE
  • Farage OL
  • Farage Original Line

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Suspension
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
ลิมโฟบลาสต์
Doubling time
48 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
Farage (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305071)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_3302

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมสารอาหารเสริมลงในอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS ที่ทำให้ไม่ทำงานทางชีวภาพด้วยความร้อน 10% ใส่กลูโคส 2.5 กรัม/ลิตร และ HEPES 10 มิลลิโมลาร์
Subculturing
สามารถเพาะเลี้ยงได้ถึง 1.5-2 x 106 เซลล์/มล. ผสมสารแขวนเซลล์ในขวดเพาะเลี้ยงอย่างเบามือโดยใช้ปิเปตดูดขึ้นลง จากนั้นเก็บตัวอย่างที่เป็นตัวแทนเพื่อวัดความหนาแน่นของเซลล์ต่อหนึ่งมิลลิลิตร เจือจางสารแขวนเซลล์ให้ได้ความเข้มข้นของเซลล์ 5 x 105 เซลล์/มล. ด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อสด และแบ่งสารแขวนเซลล์ที่ปรับแล้วใส่ขวดเพาะเลี้ยงใหม่สำหรับการเพาะเลี้ยงต่อไป
Seeding density
5 x 10^5 เซลล์/มล.
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
70 ปี
Ethnicity
ยุโรป