SF126

La línea celular SF126 es una línea celular de glioblastoma humano, ampliamente utilizada en la investigación sobre tumores cerebrales, particularmente en estudios que exploran los mecanismos moleculares del glioblastoma y su respuesta a diversos tratamientos. Derivadas de un paciente con glioblastoma multiforme, las células SF126 son conocidas por su crecimiento agresivo y su comportamiento invasivo, típicos de los glioblastomas, lo que las convierte en un modelo crucial para investigar estrategias terapéuticas y comprender la biología tumoral. Una de las características más destacadas de la SF126 es su uso en la investigación tanto de la apoptosis (muerte celular programada) como de la autofagia, ya que estos procesos son fundamentales para la supervivencia de las células cancerosas y su resistencia al tratamiento.

Las células SF126 han sido ampliamente estudiadas por sus interacciones con el p53, un gen supresor de tumores que sufre mutaciones con frecuencia en los cánceres. En la línea SF126, los investigadores han estudiado los efectos del p53 de tipo silvestre y mutante en los mecanismos de muerte celular. Se descubrió que el p53 induce tanto la apoptosis como la autofagia, y que la muerte celular autofágica desempeña un papel significativo en la muerte celular dependiente del p53. Esto tiene implicaciones para las terapias dirigidas a las vías autofágicas, las cuales podrían mejorar la eficacia de los tratamientos destinados a inducir la muerte de las células tumorales. Además, los estudios han demostrado que la manipulación de la autofagia puede influir en la respuesta general del tumor a la activación de p53, lo que ofrece posibles enfoques terapéuticos para el tratamiento del glioblastoma.

Investigaciones adicionales sobre la SF126 han explorado sus propiedades de unión con péptidos opioides, como las β-endorfinas, revelando sitios de unión específicos para estas moléculas. Esto ha proporcionado información sobre cómo las células del glioblastoma podrían interactuar con hormonas endógenas y moléculas de señalización en el cerebro, lo que subraya aún más la complejidad de la biología del glioblastoma y posibles nuevas dianas terapéuticas.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.