Vai al contenuto
SF126
Tessuto
Cervello, lobo frontale sinistro
Malattia
Glioblastoma
Sinonimi
SF-126, SF 126

Documenti

SF126

Cell line · Codice prodotto 300608

The SF126 cell line is a human glioblastoma cell line, widely utilized in research on brain tumors, particularly in studies exploring the molecular mechan...

€650.00IVA e spese di spedizione escluse
Disponibile
Lotto
Consigliati (partita più recente)
  • CoA
1

01Informazioni generali

Descrizione

La linea cellulare SF126 è una linea cellulare di glioblastoma umano, ampiamente utilizzata nella ricerca sui tumori cerebrali, in particolare negli studi che esplorano i meccanismi molecolari del glioblastoma e la sua risposta a vari trattamenti. Derivate da un paziente affetto da glioblastoma multiforme, le cellule SF126 sono note per la loro crescita aggressiva e il comportamento invasivo, tipici dei glioblastomi, che le rendono un modello cruciale per lo studio delle strategie terapeutiche e la comprensione della biologia tumorale. Una delle caratteristiche notevoli di SF126 è il suo utilizzo per esplorare sia l'apoptosi (morte cellulare programmata) che l'autofagia, poiché questi processi sono fondamentali per la sopravvivenza delle cellule tumorali e la resistenza ai trattamenti.

L'SF126 è stato ampiamente studiato per le sue interazioni con p53, un gene soppressore del tumore frequentemente mutato nei tumori. Nell'SF126, i ricercatori hanno studiato gli effetti di p53 wild-type e mutante sui meccanismi di morte cellulare. È emerso che p53 induce sia l'apoptosi che l'autofagia, con la morte cellulare autofagica che svolge un ruolo significativo nella morte cellulare p53-dipendente. Ciò ha implicazioni per le terapie mirate alle vie autofagiche, che possono migliorare l'efficacia dei trattamenti volti a indurre la morte delle cellule tumorali. Inoltre, gli studi hanno dimostrato che la manipolazione dell'autofagia può influenzare la risposta complessiva del tumore all'attivazione di p53, offrendo potenziali prospettive terapeutiche per il trattamento del glioblastoma.

Ulteriori ricerche sull'SF126 hanno esplorato le sue proprietà di legame con peptidi oppioidi, come le β-endorfine, rivelando siti di legame specifici per queste molecole. Ciò ha permesso di capire come le cellule di glioblastoma possano interagire con gli ormoni endogeni e le molecole di segnalazione nel cervello, sottolineando ulteriormente la complessità della biologia del glioblastoma e i potenziali nuovi bersagli terapeutici.

Tessuto
Cervello, lobo frontale sinistro
Malattia
Glioblastoma
Applicazioni
studi di biologia cellulare dei gliomi
Sinonimi
  • SF-126
  • SF 126

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Donna
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Tumorigenico
No (testato su topi atimici)
Stato di ploidia
Aneuploide

04Identificatori

Riferimento bibliografico
SF126 (numero di catalogo Cytion 300608)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1688

05Espressione e suscettibilità

Prodotti
Procollagene III, forma fibre di collagene in vitro (sintesi di collagene interstiziale)

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (articolo Cytion numero 820100a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS e l'1% di NEAA
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo 50% di terreno basale + 40% di FBS + 10% di DMSO, o CM-1 (Cytion numero di catalogo 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crioindotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Età dei donatori
50 anni
Etnia
Europeo