
- Tessuto
- Cervello, lobo frontale sinistro
- Malattia
- Glioblastoma
- Sinonimi
- SF-126, SF 126
Documenti
SF126
Cell line · Codice prodotto 300608
The SF126 cell line is a human glioblastoma cell line, widely utilized in research on brain tumors, particularly in studies exploring the molecular mechan...
Personalizzazione / Suggerimenti
- SF126Cell line€650.00
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01Informazioni generali
- Descrizione
La linea cellulare SF126 è una linea cellulare di glioblastoma umano, ampiamente utilizzata nella ricerca sui tumori cerebrali, in particolare negli studi che esplorano i meccanismi molecolari del glioblastoma e la sua risposta a vari trattamenti. Derivate da un paziente affetto da glioblastoma multiforme, le cellule SF126 sono note per la loro crescita aggressiva e il comportamento invasivo, tipici dei glioblastomi, che le rendono un modello cruciale per lo studio delle strategie terapeutiche e la comprensione della biologia tumorale. Una delle caratteristiche notevoli di SF126 è il suo utilizzo per esplorare sia l'apoptosi (morte cellulare programmata) che l'autofagia, poiché questi processi sono fondamentali per la sopravvivenza delle cellule tumorali e la resistenza ai trattamenti.
L'SF126 è stato ampiamente studiato per le sue interazioni con p53, un gene soppressore del tumore frequentemente mutato nei tumori. Nell'SF126, i ricercatori hanno studiato gli effetti di p53 wild-type e mutante sui meccanismi di morte cellulare. È emerso che p53 induce sia l'apoptosi che l'autofagia, con la morte cellulare autofagica che svolge un ruolo significativo nella morte cellulare p53-dipendente. Ciò ha implicazioni per le terapie mirate alle vie autofagiche, che possono migliorare l'efficacia dei trattamenti volti a indurre la morte delle cellule tumorali. Inoltre, gli studi hanno dimostrato che la manipolazione dell'autofagia può influenzare la risposta complessiva del tumore all'attivazione di p53, offrendo potenziali prospettive terapeutiche per il trattamento del glioblastoma.
Ulteriori ricerche sull'SF126 hanno esplorato le sue proprietà di legame con peptidi oppioidi, come le β-endorfine, rivelando siti di legame specifici per queste molecole. Ciò ha permesso di capire come le cellule di glioblastoma possano interagire con gli ormoni endogeni e le molecole di segnalazione nel cervello, sottolineando ulteriormente la complessità della biologia del glioblastoma e i potenziali nuovi bersagli terapeutici.
- Tessuto
- Cervello, lobo frontale sinistro
- Malattia
- Glioblastoma
- Applicazioni
- studi di biologia cellulare dei gliomi
- Sinonimi
- SF-126
- SF 126
02Classificazione
- Organismo
- Umano
- Sesso
- Donna
- Proprietà di crescita
- Aderente
- Livello di biosicurezza
- 1
03Caratteristiche
- Tumorigenico
- No (testato su topi atimici)
- Stato di ploidia
- Aneuploide
04Identificatori
- Riferimento bibliografico
- SF126 (numero di catalogo Cytion 300608)
- Codice fiscale NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1688
05Espressione e suscettibilità
- Prodotti
- Procollagene III, forma fibre di collagene in vitro (sintesi di collagene interstiziale)
06Manipolazione e coltura
- Terreno di coltura
- EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (articolo Cytion numero 820100a)
- Atmosfera di incubazione
37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.
- Integratori
- Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS e l'1% di NEAA
- Reagente di dissociazione
- Accutase
- Subcoltura
- Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
- Scongelamento e coltura
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Controllo di qualità e crioconservazione
- Sterilità
La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.
Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.
- Terreno di coltura congelato
- Come terreno di crioconservazione, utilizziamo 50% di terreno basale + 40% di FBS + 10% di DMSO, o CM-1 (Cytion numero di catalogo 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crioindotto.
- Condizioni di conservazione
Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.
- Condizioni di spedizione
Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.
08Donatore
- Età dei donatori
- 50 anni
- Etnia
- Europeo
09Aspetti legali e di sicurezza
- Misure di sicurezza
- Quando si prevede di conservare una crioviale in azoto liquido per un futuro scongelamento, è obbligatorio attenersi a rigorose misure di sicurezza. Guanti e indumenti protettivi appropriati sono essenziali e l'uso di una maschera facciale o di occhiali di sicurezza è richiesto durante il trasferimento dei campioni congelati da o verso il serbatoio di azoto liquido. Questo per ridurre il rischio di lesioni dovute a potenziali esplosioni di crioviali al momento della rimozione, che possono provocare la proiezione di frammenti taglienti.
- Garanzia
Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto
Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia
- È richiesto un accordo di trasferimento di materiale
- Sì