SF126

SF126 šūnu līnija ir cilvēka glioblastomas šūnu līnija, ko plaši izmanto smadzeņu audzēju pētījumos, jo īpaši pētījumos, kuros tiek pētīti glioblastomas molekulārie mehānismi un tās reakcija uz dažādiem ārstēšanas veidiem. SF126 šūnas, kas iegūtas no pacienta ar multiformu glioblastomu, ir pazīstamas ar to agresīvo augšanu un invazīvo uzvedību, kas raksturīga glioblastomām, padarot tās par svarīgu modeli terapeitisko stratēģiju izpētei un audzēja bioloģijas izpratnei. Viena no ievērojamākajām SF126 īpašībām ir tās izmantošana apoptozes (programmētas šūnu nāves) un autofāģijas izpētei, jo šie procesi ir galvenie vēža šūnu izdzīvošanas un rezistences pret ārstēšanu faktori.

SF126 ir plaši pētīts saistībā ar tā mijiedarbību ar p53, kas ir audzēju nomācošs gēns, kurš vēža gadījumos bieži mutē. Pētnieki ir pētījuši SF126 savvaļas tipa un mutētā p53 ietekmi uz šūnu nāves mehānismiem. Tika konstatēts, ka p53 izraisa gan apoptozi, gan autofāziju, un autofāģiskajai šūnu nāvei ir būtiska nozīme no p53 atkarīgajā šūnu bojāejas procesā. Tam ir nozīme terapijās, kas vērstas uz autofāģijas ceļiem, kas var uzlabot ārstēšanas efektivitāti, kuras mērķis ir izraisīt audzēja šūnu nāvi. Turklāt pētījumi liecina, ka manipulācijas ar autofāģiju var ietekmēt vispārējo audzēja reakciju uz p53 aktivizāciju, piedāvājot potenciālus terapeitiskus risinājumus glioblastomas ārstēšanai.

Turpmākajos SF126 pētījumos ir pētītas tā saistīšanās īpašības ar opioīdu peptīdiem, piemēram, β-endorfīniem, atklājot specifiskas šo molekulu saistīšanās vietas. Tas ļāva gūt ieskatu par to, kā glioblastomas šūnas varētu mijiedarboties ar endogēniem hormoniem un signālmolekulām smadzenēs, vēl vairāk uzsverot glioblastomas bioloģijas sarežģītību un potenciālos jaunos terapeitiskos mērķus.

37°C, 5%_CO2, mitrināta atmosfēra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

Uzņēmumā Cytion mēs atbalstām savu produktu kvalitāti un dzīvotspēju. Mēs garantējam, ka mūsu šūnas būs dzīvotspējīgas kultivēšanas sākumā 60 dienas pēc nosūtīšanas no mūsu ražotnēm. Mēs nodrošinām, ka visi materiāli atbilst analīzes sertifikātā un/vai produkta lapā aprakstītajām specifikācijām

Lai iegūtu sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet mūsu <a href=""/"/Kas mēs esam/garantija/"" hreflang=""x-default"">Garantijas paziņojumu