SF126

La lignée cellulaire SF126 est une lignée de glioblastome humain largement utilisée dans la recherche sur les tumeurs cérébrales, en particulier dans les études portant sur les mécanismes moléculaires du glioblastome et sa réponse à divers traitements. Issues d’un patient atteint d’un glioblastome multiforme, les cellules SF126 sont connues pour leur croissance agressive et leur comportement invasif, caractéristiques des glioblastomes, ce qui en fait un modèle essentiel pour l’étude des stratégies thérapeutiques et la compréhension de la biologie tumorale. L’une des caractéristiques notables de la lignée SF126 est son utilisation dans l’étude de l’apoptose (mort cellulaire programmée) et de l’autophagie, car ces processus jouent un rôle central dans la survie des cellules cancéreuses et leur résistance au traitement.

Les cellules SF126 ont fait l’objet d’études approfondies concernant leurs interactions avec le gène p53, un gène suppresseur de tumeur fréquemment muté dans les cancers. Dans la lignée SF126, les chercheurs ont étudié les effets du gène p53 de type sauvage et de sa forme mutante sur les mécanismes de mort cellulaire. Il a été démontré que le gène p53 induit à la fois l’apoptose et l’autophagie, la mort cellulaire par autophagie jouant un rôle significatif dans la mort cellulaire dépendante de p53. Cela a des implications pour les thérapies ciblant les voies autophagiques, qui pourraient améliorer l’efficacité des traitements visant à induire la mort des cellules tumorales. De plus, des études ont montré que la manipulation de l’autophagie peut influencer la réponse globale de la tumeur à l’activation de p53, offrant ainsi des pistes thérapeutiques potentielles pour le traitement du glioblastome.

Des recherches plus approfondies sur la SF126 ont exploré ses propriétés de liaison avec des peptides opioïdes, tels que les β-endorphines, révélant des sites de liaison spécifiques pour ces molécules. Cela a permis de mieux comprendre comment les cellules de glioblastome pourraient interagir avec les hormones endogènes et les molécules de signalisation dans le cerveau, soulignant encore davantage la complexité de la biologie du glioblastome et l’existence de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.