SF126

A linhagem celular SF126 é uma linhagem de glioblastoma humano, amplamente utilizada em pesquisas sobre tumores cerebrais, particularmente em estudos que exploram os mecanismos moleculares do glioblastoma e sua resposta a diversos tratamentos. Derivadas de um paciente com glioblastoma multiforme, as células SF126 são conhecidas por seu crescimento agressivo e comportamento invasivo, típicos dos glioblastomas, o que as torna um modelo crucial para a investigação de estratégias terapêuticas e para a compreensão da biologia tumoral. Uma das características notáveis da SF126 é seu uso na investigação tanto da apoptose (morte celular programada) quanto da autofagia, já que esses processos são fundamentais para a sobrevivência das células cancerosas e sua resistência ao tratamento.

As células SF126 têm sido amplamente estudadas por suas interações com o p53, um gene supressor de tumor frequentemente mutado em cânceres. No SF126, pesquisadores investigaram os efeitos do p53 de tipo selvagem e do p53 mutante nos mecanismos de morte celular. Verificou-se que o p53 induz tanto a apoptose quanto a autofagia, sendo que a morte celular por autofagia desempenha um papel significativo na morte celular dependente do p53. Isso tem implicações para terapias direcionadas às vias autofágicas, o que pode aumentar a eficácia de tratamentos voltados para a indução da morte celular tumoral. Além disso, estudos demonstraram que a manipulação da autofagia pode influenciar a resposta tumoral geral à ativação do p53, oferecendo possíveis abordagens terapêuticas para o tratamento do glioblastoma.

Pesquisas adicionais sobre o SF126 exploraram suas propriedades de ligação com peptídeos opióides, como as β-endorfinas, revelando locais de ligação específicos para essas moléculas. Isso proporcionou insights sobre como as células do glioblastoma podem interagir com hormônios endógenos e moléculas de sinalização no cérebro, ressaltando ainda mais a complexidade da biologia do glioblastoma e potenciais novos alvos terapêuticos.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.