SF126

SF126細胞株はヒト膠芽腫細胞株であり、脳腫瘍の研究、特に膠芽腫の分子メカニズムや様々な治療に対する反応を探る研究に広く利用されている。多形膠芽腫患者に由来するSF126細胞は、膠芽腫に典型的な攻撃的増殖と浸潤挙動を示すことで知られており、治療戦略の研究や腫瘍生物学の理解に重要なモデルとなっている。SF126の特筆すべき特徴のひとつは、アポトーシス（プログラム細胞死）とオートファジーの両方を調べるのに用いられることである。これらのプロセスは、がん細胞の生存と治療抵抗性の中心的役割を果たすからである。

SF126は、癌で頻繁に変異する癌抑制遺伝子であるp53との相互作用について広く研究されてきた。SF126では、野生型および変異型p53が細胞死メカニズムに及ぼす影響について研究された。その結果、p53はアポトーシスとオートファジーの両方を誘導し、オートファジーによる細胞死がp53依存性の細胞死に重要な役割を果たしていることが判明した。このことは、オートファジー経路を標的とする治療法にとって意味があり、腫瘍細胞死を誘導することを目的とした治療法の有効性を高める可能性がある。さらに、オートファジーを操作することで、p53活性化に対する腫瘍全体の反応に影響を与えることが示され、神経膠芽腫治療の可能性が示唆されている。

SF126のさらなる研究では、β-エンドルフィンなどのオピオイドペプチドとの結合特性が探索され、これらの分子に対する特異的結合部位が明らかにされた。これにより、膠芽腫細胞が脳内の内因性ホルモンやシグナル伝達分子とどのように相互作用するのかについての洞察が得られ、膠芽腫の生物学の複雑さと新規治療標的の可能性がさらに明確になった。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。