SF126

קו התאים SF126 הוא קו תאים של גליובלסטומה אנושית, הנמצא בשימוש נרחב במחקר על גידולים במוח, במיוחד במחקרים הבוחנים את המנגנונים המולקולריים של גליובלסטומה ואת תגובתה לטיפולים שונים. תאי SF126, שמקורם בחולה עם גליובלסטומה מולטיפורמה, ידועים בצמיחתם האגרסיבית ובהתנהגותם הפולשנית, האופייניים לגליובלסטומות, מה שהופך אותם למודל חיוני לחקר אסטרטגיות טיפוליות ולהבנת הביולוגיה של הגידול. אחת התכונות הבולטות של SF126 היא השימוש בו לחקר אפופטוזיס (מוות תאי מתוכנן) ואוטופגיה, שכן תהליכים אלה הם מרכזיים להישרדות תאי הסרטן ועמידותם לטיפול.

SF126 נחקר בהרחבה בשל האינטראקציות שלו עם p53, גן מדכא גידולים שעובר מוטציות תכופות בסרטן. ב-SF126, חוקרים חקרו את ההשפעות של p53 מסוג בר ו-p53 מוטנטי על מנגנוני מוות תאי. נמצא כי p53 גורם הן לאפופטוזיס והן לאוטופגיה, כאשר מוות תאי אוטופגי ממלא תפקיד משמעותי במוות תאי תלוי p53. יש לכך השלכות על טיפולים המכוונים למסלולים אוטופגיים, אשר עשויים לשפר את היעילות של טיפולים שמטרתם לגרום למוות תאי הגידול. בנוסף, מחקרים הראו כי מניפולציה של אוטופגיה יכולה להשפיע על התגובה הכוללת של הגידול להפעלת p53, מה שמציע זוויות טיפוליות פוטנציאליות לטיפול בגליובלסטומה.

מחקרים נוספים על SF126 בחנו את תכונות הקשירה שלו עם פפטידים אופיואידים, כגון β-אנדורפינים, וחשפו אתרי קשירה ספציפיים למולקולות אלה. ממצאים אלה סיפקו תובנות לגבי האופן שבו תאי גליובלסטומה עשויים לקיים אינטראקציה עם הורמונים אנדוגניים ומולקולות איתות במוח, מה שמדגיש עוד יותר את המורכבות של הביולוגיה של גליובלסטומה ואת היעדים הטיפוליים החדשים הפוטנציאליים.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו