RenCa
Cell line · Product number 400321
RenCa (Renal Carcinoma) cells are a murine renal adenocarcinoma cell line. They are derived from a tumor spontaneously developed in the kidney of a BALB/c...
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01General information
- Description
Les cellules RenCa (carcinome rénal) constituent une lignée cellulaire d’adénocarcinome rénal murin. Elles proviennent d’une tumeur apparue spontanément dans le rein d’une souris BALB/c, une souche consanguine couramment utilisée en recherche. Les cellules RenCa sont largement utilisées pour étudier la biologie du cancer du rein, l’immunologie tumorale et les traitements anticancéreux, y compris l’efficacité des agents immunothérapeutiques. Ces cellules sont connues pour leur capacité à former des tumeurs agressives lorsqu’elles sont implantées chez des souris syngéniques, ce qui en fait un modèle précieux pour les expériences in vivo visant à reproduire la progression du cancer et les métastases dans un environnement de laboratoire contrôlé.
Les cellules RenCa se caractérisent par un indice mitotique élevé et sont capables de croître de manière indépendante de l’ancrage, formant des colonies dans de l’agar mou, ce qui est une caractéristique distinctive de la transformation oncogénique. Elles présentent une morphologie de type fibroblastique et, en raison de leur origine chez une souris BALB/c, les cellules RenCa sont particulièrement utiles pour la recherche utilisant des souris immunocompétentes, ce qui facilite les études sur l’interaction entre les cellules cancéreuses et le système immunitaire. Cette lignée cellulaire a été utilisée dans de nombreuses études portant sur le rôle de cellules et de molécules immunitaires spécifiques dans la suppression de la croissance tumorale et le potentiel d’intervention thérapeutique.
Outre leur utilisation dans la recherche en immunothérapie, les cellules RenCa ont également servi d’outil dans l’étude des mécanismes de métastases cancéreuses, en particulier dans le contexte du système rénal. Elles ont été utilisées pour évaluer l’impact de divers gènes et protéines sur le caractère invasif des tumeurs et leur potentiel métastatique, offrant ainsi des aperçus sur les voies qui pourraient être ciblées pour inhiber la propagation du cancer dans le carcinome rénal. Ces caractéristiques font de RenCa un modèle essentiel tant dans la recherche fondamentale que dans la recherche translationnelle sur le cancer.
- Tissue
- Rein
- Disease
- Carcinome
- Synonyms
- Renca
- RENCA
- Renal Carcinoma
02Classification
- Organism
- Mouse
- Sex
- Male
- Growth properties
- Adherent
- GMO status
- GMO-S1
- GMO status details
- GMO-S1: This murine renal carcinoma cell line (RenCa) contains stable, undefined genetic alterations associated with spontaneous tumorigenesis. The modification renders the line GMO-classified under German rules. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- De type épithélial
- Tumourigenic
- Oui, chez les souris syngéniques
- Doubling time
- 47 heures
04Identifiers
- Citation
- RenCa (numéro de catalogue Cytion 400321)
- NCBI TaxID
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_2174
05Expression and susceptibility
- Virus susceptibility
- Résultats négatifs aux tests MAP (Sendai, Éctromélie, Polyoma, virus K, Kilham, LCM, M. pulmonis, MVM, GD VII de Theiler, H-1 de Toolan, MHV, RCV/SDA, adénovirus M)
06Handling and culture
- Culture medium
- RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
- Incubation atmosphere
37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.
- Supplements
- Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
- Dissociation reagent
- Accutase
- Subculturing
- Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Seeding density
- 2 × 10⁴ cellules/cm²
- Fluid renewal
- 2 à 3 fois par semaine
- Post-thaw recovery
- Rapide. Taux de viabilité de 93 %. Laisser les cellules se remettre du processus de congélation pendant 24 à 48 heures.
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.
Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.
- Freeze medium
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
- Storage conditions
Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.
- Shipping conditions
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donor
- Breed / subspecies
- BALB/c
- Donor age
- 6 semaines
09Legal and safety
- Safety precautions
- Lorsqu’on prévoit entreposer un cryotube dans de l’azote liquide en vue d’une décongélation ultérieure, il est impératif de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Le port de gants et de vêtements de protection appropriés est essentiel, et l’utilisation d’un masque facial ou de lunettes de protection est obligatoire lors du transfert d’échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d’azote liquide. Cette précaution vise à réduire le risque de blessure causé par d’éventuelles explosions de cryotubes lors de leur retrait, pouvant entraîner la projection de fragments coupants.
- Disclaimer
- Nos cellules sont fournies exclusivement à des fins de recherche in vitro en laboratoire et ne sont pas destinées à un usage clinique ou diagnostique; elles ne doivent pas non plus être administrées à des humains ni utilisées à des fins vétérinaires. Les utilisateurs doivent respecter toutes les lignes directrices et tous les règlements applicables concernant la manipulation et l’utilisation de ces cellules dans un contexte de recherche.
- Warranty
Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.
Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.
- Material Transfer Agreement required
- Yes
