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RenCa
Tessuto
Rene
Malattia
Carcinoma
Sinonimi
Renca, RENCA, Renal Carcinoma

Documenti

RenCa

Cell line · Codice prodotto 400321

RenCa (Renal Carcinoma) cells are a murine renal adenocarcinoma cell line. They are derived from a tumor spontaneously developed in the kidney of a BALB/c...

€650.00IVA e spese di spedizione escluse

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Disponibile
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01Informazioni generali

Descrizione

Le cellule RenCa (carcinoma renale) sono una linea cellulare di adenocarcinoma renale murino. Sono derivate da un tumore sviluppato spontaneamente nel rene di un topo BALB/c, un ceppo inbred comunemente utilizzato nella ricerca. Le cellule RenCa sono ampiamente utilizzate per studiare la biologia del tumore renale, l'immunologia del tumore e la terapia del cancro, compresa l'efficacia degli agenti immunoterapeutici. Le cellule sono note per la loro formazione tumorale aggressiva quando vengono impiantate in topi singenici, il che le rende un modello prezioso per gli esperimenti in vivo che mirano a simulare la progressione del cancro e le metastasi in un ambiente di laboratorio controllato.

Le cellule RenCa sono caratterizzate da un elevato indice mitotico e sono in grado di crescere in modo indipendente dall'ancoraggio, formando colonie in agar morbido, che è un segno distintivo della trasformazione oncogenica. Grazie alla loro origine da un topo BALB/c, le cellule RenCa sono particolarmente utili per le ricerche che utilizzano topi immunocompetenti, facilitando gli studi sull'interazione tra cellule tumorali e sistema immunitario. Questa linea cellulare è stata utilizzata in numerosi studi che hanno indagato il ruolo di specifiche cellule e molecole immunitarie nella soppressione della crescita tumorale e il potenziale di intervento terapeutico.

Oltre a essere utilizzate nella ricerca sull'immunoterapia, le cellule RenCa sono state anche uno strumento per lo studio dei meccanismi di metastasi del cancro, in particolare nel contesto del sistema renale. Sono state impiegate per valutare l'impatto di vari geni e proteine sull'invasività del tumore e sul potenziale metastatico, offrendo indicazioni sulle vie che potrebbero essere prese di mira per inibire la diffusione del cancro nel carcinoma renale. Queste caratteristiche rendono il RenCa un modello cruciale per la ricerca oncologica fondamentale e traslazionale.

Tessuto
Rene
Malattia
Carcinoma
Sinonimi
  • Renca
  • RENCA
  • Renal Carcinoma

02Classificazione

Organismo
Mouse
Sesso
Maschio
Proprietà di crescita
Aderente
Presenza di OGM
GMO-S1
Dettagli sullo stato degli OGM
GMO-S1: This murine renal carcinoma cell line (RenCa) contains stable, undefined genetic alterations associated with spontaneous tumorigenesis. The modification renders the line GMO-classified under German rules. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Simile all'epitelio
Tumorigenico
Sì, in topi singenici
Tempo di raddoppio
47 ore

04Identificatori

Riferimento bibliografico
RenCa (numero di catalogo Cytion 400321)
Codice fiscale NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_2174

05Espressione e suscettibilità

Suscettibilità ai virus
Test MAP negativo (Sendai, Ektromelie, Polyoma, K-Virus, Kilham, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler`s GD VII, toolan's H-1, MHV, RCV/SDA, M-Adenovirus)

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
Densità di semina
2 x 104 cellule/cm2
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Recupero post-scongelamento
Veloce. Vitalità 93%. Lasciare che le cellule si riprendano dal processo di congelamento per 24-48 ore.
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Razza / sottospecie
BALB/c
Età dei donatori
6 settimane