Mine otse sisu juurde
RenCa
Kude
Neerud
Haigus
Kartsinoom
Sünonüümid
Renca, RENCA, Renal Carcinoma

Dokumendid

RenCa

Cell line · Toote number 400321

RenCa (Renal Carcinoma) cells are a murine renal adenocarcinoma cell line. They are derived from a tumor spontaneously developed in the kidney of a BALB/c...

€650.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

RenCa (neerukartsinoomi) rakud on hiire adenokartsinoomi rakuliin. Need on saadud BALB/c-hiirte, mis on tavaline inbriiditüvi, mis kasutatakse teadusuuringutes, neerudes spontaanselt tekkinud kasvajast. RenCa rakke kasutatakse laialdaselt neeruvähi bioloogia, kasvaja immunoloogia ja vähiravi, sealhulgas immunoteraapiliste ainete tõhususe uurimiseks. Need rakud on tuntud oma agressiivse tuumori moodustumise poolest, kui neid implanteeritakse süngeensetele hiirtele, mis teeb neist väärtusliku mudeli in vivo katsete jaoks, mille eesmärk on imiteerida vähi progresseerumist ja metastaaside teket kontrollitud laboratoorses keskkonnas.

RenCa rakke iseloomustab kõrge mitootiline indeks ja nad on võimelised kasvama ankurdumisest sõltumatult, moodustades pehmel agaril kolooniaid, mis on onkogeense transformatsiooni tunnuseks. Neil on fibroblastilaadne morfoloogia ja kuna nad pärinevad BALB/c hiirtest, on RenCa rakud eriti kasulikud immuunsüsteemi suhtes pädevate hiirte uurimisel, mis hõlbustab vähirakkude ja immuunsüsteemi vahelise koostoime uurimist. Seda rakuliini on kasutatud arvukates uuringutes, milles uuriti konkreetsete immuunrakkude ja -molekulide rolli kasvajate kasvu pärssimisel ja terapeutilise sekkumise võimalikkust.

Lisaks nende kasutamisele immunoteraapia uuringutes on RenCa rakud olnud ka vahendiks vähi metastaasimehhanismide uurimisel, eriti neerukonna kontekstis. Neid on kasutatud erinevate geenide ja valkude mõju hindamiseks kasvaja invasiivsusele ja metastaatilisele potentsiaalile, andes ülevaate radadest, mida võiks suunata vähi leviku pärssimiseks neerukartsinoomides. Need omadused muudavad RenCa oluliseks mudeliks nii vähi alusuuringutes kui ka translatsioonilistes teadusuuringutes.

Kude
Neerud
Haigus
Kartsinoom
Sünonüümid
  • Renca
  • RENCA
  • Renal Carcinoma

02Klassifikatsioon

Organism
Hiir
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Järgija
GMO-staatus
GMO-S1
GMO-staatuse üksikasjad
GMO-S1: This murine renal carcinoma cell line (RenCa) contains stable, undefined genetic alterations associated with spontaneous tumorigenesis. The modification renders the line GMO-classified under German rules. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed
Tuumorigeenne
Jah, süngeensetel hiirtel
Kahekordistumisaeg
47 tundi

04Tunnused

Viide
RenCa (Cytioni katalooginumber 400321)
NCBI maksukood
10090
Cellosaurus
CVCL_2174

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Viirusele vastuvõtlikkus
MAP testid negatiivsed (Sendai, Ektromelie, Polyoma, K-Virus, Kilham, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler`s GD VII, toolan`s H-1, MHV, RCV/SDA, M-Adenoviirus)

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Külvitihedus
2 x 104 rakku/cm2
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Taastumine pärast sulamist
Kiiresti. Elujõulisus 93%. Laske rakkudel taastuda külmutamisest 24-48 tundi.
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Tõug / alamliik
BALB/c
Doonori vanus
6 nädalat