RenCa
Cell line · Produktnummer 400321
RenCa (Renal Carcinoma) cells are a murine renal adenocarcinoma cell line. They are derived from a tumor spontaneously developed in the kidney of a BALB/c...
Tilpasning / Anbefalinger
- RenCaCell line€650.00
Anbefalt (det ferskeste partiet)
01Generell informasjon
- Beskrivelse
RenCa-celler (Renal Carcinoma) er en cellelinje for renal adenokarsinom hos mus. De er avledet fra en svulst som spontant har utviklet seg i nyrene til en BALB/c-mus, en vanlig innavlet stamme som brukes i forskning. RenCa-celler brukes i utstrakt grad til å studere nyrekreftbiologi, tumorimmunologi og kreftbehandling, inkludert effekten av immunterapeutiske midler. Cellene er kjent for sin aggressive tumordannelse når de implanteres i syngene mus, noe som gjør dem til en verdifull modell for in vivo-eksperimenter som tar sikte på å etterligne kreftutvikling og metastaser i et kontrollert laboratoriemiljø.
RenCa-celler kjennetegnes av en høy mitoseindeks og er i stand til å vokse på en forankringsuavhengig måte og danne kolonier i myk agar, noe som er et kjennetegn på onkogen transformasjon. De har en fibroblastlignende morfologi, og på grunn av sin opprinnelse fra BALB/c-mus er RenCa-celler spesielt nyttige for forskning på immunkompetente mus, noe som gjør det lettere å studere samspillet mellom kreftceller og immunsystemet. Denne cellelinjen har blitt brukt i en rekke studier der man har undersøkt hvilken rolle spesifikke immunceller og -molekyler spiller i undertrykkelse av tumorvekst og potensialet for terapeutisk intervensjon.
I tillegg til å bli brukt i immunterapiforskning har RenCa-celler også vært et verktøy i studier av kreftmetastasemekanismer, særlig i forbindelse med nyresystemet. De har blitt brukt til å vurdere virkningen av ulike gener og proteiner på svulstens invasivitet og metastatiske potensial, noe som har gitt innsikt i hvilke veier man kan angripe for å hemme kreftspredning i nyrekarsinom. Disse egenskapene gjør RenCa til en viktig modell for både grunnleggende og translasjonsbasert kreftforskning.
- Vev
- Nyre
- Sykdom
- Karsinom
- Synonymer
- Renca
- RENCA
- Renal Carcinoma
02Klassifisering
- Organisme
- Mus
- Sex
- Mann
- Vekstegenskaper
- Tilhenger
- GMO-status
- GMO-S1
- Detaljer om GMO-status
- GMO-S1: This murine renal carcinoma cell line (RenCa) contains stable, undefined genetic alterations associated with spontaneous tumorigenesis. The modification renders the line GMO-classified under German rules. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Biosikkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Epitel-lignende
- Tumorinduserende
- Ja, i syngene mus
- Fordoblingstid
- 47 timer
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- RenCa (Cytion katalognummer 400321)
- NCBI-skattenummer
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_2174
05Uttrykk og mottakelighet
- Virusfølsomhet
- MAP-testing negativ (Sendai, Ektromelie, Polyoma, K-Virus, Kilham, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler`s GD VII, toolan`s H-1, MHV, RCV/SDA, M-Adenovirus)
06Håndtering og kultur
- Næringsmedium
- RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
- Inkubasjonsatmosfære
37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.
- Kosttilskudd
- Suppler mediet med 10 % FBS
- Dissosiasjonsmiddel
- Accutase
- Subkultivering
- Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
- Såtetthet
- 2 x 104 celler/cm2
- Væskefornyelse
- 2 til 3 ganger per uke
- Gjenoppretting etter tining
- Rask. Levedyktighet 93 %. La cellene restituere seg fra fryseprosessen i 24 til 48 timer.
- Tining og dyrking
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll og kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.
For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
- Frysemedium
- Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
- Oppbevaringsbetingelser
For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.
- Fraktvilkår
Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
08Donor
- Rase / underart
- BALB/c
- Donorens alder
- 6 uker
09Juridisk og sikkerhet
- Sikkerhetsregler
- Når du planlegger å oppbevare et kryovial i flytende nitrogen for senere tining, er det obligatorisk å følge strenge sikkerhetstiltak. Det er viktig å bruke egnede vernehansker og -klær, og det er påbudt å bruke ansiktsmaske eller vernebriller under overføring av frosne prøver til eller fra tanken med flytende nitrogen. Dette er for å redusere risikoen for skader som følge av potensielle kryovæskeeksplosjoner ved fjerning, noe som kan føre til at skarpe fragmenter slynges ut.
- Ansvarsfraskrivelse
- Cellene våre leveres utelukkende til in vitro-laboratorieforskningsformål og er ikke ment for klinisk eller diagnostisk bruk, og de skal heller ikke administreres til mennesker eller brukes til veterinærformål. Brukere må overholde alle gjeldende retningslinjer og forskrifter for håndtering og bruk av disse cellene i forskningssammenheng.
- Garanti
Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket
For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Avtale om materialoverføring kreves
- Ja
