RenCa

RenCa（腎癌）細胞はマウス腎腺癌細胞株である。RenCa細胞はBALB/cマウスの腎臓に自然発生した腫瘍に由来する。RenCa細胞は、腎癌の生物学、腫瘍免疫学、免疫療法剤の有効性を含む癌治療の研究に広く用いられている。この細胞は、同種マウスに移植すると積極的に腫瘍を形成することで知られており、制御された実験室環境で癌の進行や転移を模倣することを目的としたin vivo実験の貴重なモデルとなっている。

RenCa細胞は高い分裂指数を特徴とし、軟寒天培地中でコロニーを形成し、がん原性形質転換の特徴であるアンカレッジ非依存的に増殖することができる。RenCa細胞は線維芽細胞様の形態を示し、BALB/cマウス由来であるため、免疫不全マウスを用いた研究に特に有用であり、がん細胞と免疫系の相互作用に関する研究を容易にする。この細胞株は、腫瘍増殖抑制における特定の免疫細胞や免疫分子の役割、および治療介入の可能性を研究する数多くの研究に利用されてきた。

免疫療法研究への利用に加え、RenCa細胞は、特に腎臓系における癌転移メカニズムの研究にも役立っている。RenCa細胞は、様々な遺伝子やタンパク質が腫瘍の浸潤性や転移能に及ぼす影響を評価するために使用されており、腎癌における癌の転移を抑制するために標的となりうる経路についての洞察を与えている。このような特徴から、RenCaは癌の基礎研究およびトランスレーショナルリサーチの双方において重要なモデルとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。