Gå direkte til indholdet
RenCa
Væv
Nyre
Sygdom
Karcinom
Synonymer
Renca, RENCA, Renal Carcinoma

Dokumenter

RenCa

Cell line · Varenummer 400321

RenCa (Renal Carcinoma) cells are a murine renal adenocarcinoma cell line. They are derived from a tumor spontaneously developed in the kidney of a BALB/c...

€650.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

RenCa (Renal Carcinoma)-celler er en murin renal adenokarcinom-cellelinje. De stammer fra en tumor, der er udviklet spontant i nyrerne på en BALB/c-mus, en almindelig indavlet stamme, der bruges i forskning. RenCa-celler bruges i vid udstrækning til at studere nyrekræftbiologi, tumorimmunologi og kræftbehandling, herunder effekten af immunterapeutiske midler. Cellerne er kendt for deres aggressive tumordannelse, når de implanteres i syngene mus, hvilket gør dem til en værdifuld model for in vivo-eksperimenter, der har til formål at efterligne kræftprogression og metastase i et kontrolleret laboratoriemiljø.

RenCa-celler er kendetegnet ved et højt mitotisk indeks og er i stand til at vokse på en forankringsuafhængig måde og danne kolonier i blød agar, hvilket er et kendetegn ved onkogen transformation. De har en fibroblastlignende morfologi, og på grund af deres oprindelse i en BALB/c-mus er RenCa-celler særligt nyttige til forskning, der bruger immunkompetente mus, hvilket letter undersøgelser af samspillet mellem kræftceller og immunsystemet. Denne cellelinje er blevet brugt i adskillige studier, der undersøger specifikke immuncellers og -molekylers rolle i undertrykkelse af tumorvækst og potentialet for terapeutisk indgriben.

Ud over deres anvendelse i immunterapiforskning har RenCa-celler også fungeret som et værktøj i studiet af kræftmetastasemekanismer, især i forbindelse med nyresystemet. De er blevet brugt til at vurdere virkningen af forskellige gener og proteiner på tumorinvasivitet og metastatisk potentiale, hvilket giver indsigt i de veje, der kan målrettes for at hæmme kræftspredning i nyrekarcinom. Disse egenskaber gør RenCa til en afgørende model i både grundlæggende og translationel kræftforskning.

Væv
Nyre
Sygdom
Karcinom
Synonymer
  • Renca
  • RENCA
  • Renal Carcinoma

02Klassificering

Organisme
Mus
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
GMO-status
GMO-S1
Oplysninger om GMO-status
GMO-S1: This murine renal carcinoma cell line (RenCa) contains stable, undefined genetic alterations associated with spontaneous tumorigenesis. The modification renders the line GMO-classified under German rules. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende
Tumorfremkaldende
Yeees, i syngene mus
Fordoblingstid
47 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
RenCa (Cytion katalognummer 400321)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_2174

05Udtryk og modtagelighed

Virusfølsomhed
MAP testme negative (Sendai, Ektromelie, Polyoma, K-Virus, Kilham, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler`s GD VII, toolan`s H-1, MHV, RCV/SDA, M-Adenovirus)

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed
2 x 104 celler/cm2
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Genopretning efter optøning
Hurtig. Levedygtighed 93 %. Lad cellerne komme sig efter nedfrysningen i 24 til 48 timer.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Race / underart
BALB/c
Donorens alder
6 uger