VCaP

La lignée cellulaire VCaP (Vertebral-Cancer of the Prostate) constitue un modèle important dans l’étude du cancer de la prostate; elle est issue d’une métastase vertébrale d’un carcinome prostatique humain. Elle a été mise au point afin de fournir un modèle in vitro pertinent pour la recherche sur la biologie du cancer de la prostate et son processus métastatique, en mettant particulièrement l’accent sur les stades de la maladie réfractaires aux traitements hormonaux. Les cellules VCaP sont connues pour exprimer des niveaux élevés d’antigène prostatique spécifique (PSA) et de récepteur des androgènes (AR), ce qui les rend particulièrement pertinentes pour les études sur les voies de signalisation du récepteur des androgènes et les mécanismes de résistance à la thérapie anti-androgénique.

Les cellules VCaP sont également largement utilisées dans les études génétiques, car elles portent la fusion génétique TMPRSS2-ERG, une translocation chromosomique courante observée dans environ 50 % des cas de cancer de la prostate. Cette altération génétique spécifique est importante, car on pense qu’elle joue un rôle crucial dans la progression du cancer de la prostate. Ces cellules constituent donc un excellent outil pour la recherche visant à comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents du cancer de la prostate et pour le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblant TMPRSS2-ERG et les voies associées. De plus, les cellules VCaP présentent une croissance in vitro robuste et peuvent former des tumeurs lorsqu’elles sont xénogreffées chez des souris immunodéficientes, offrant ainsi un système utile pour les études précliniques de nouveaux médicaments anticancéreux.

Dans l’ensemble, la lignée cellulaire VCaP constitue une ressource essentielle pour les études moléculaires et pharmacologiques, contribuant de manière significative à la compréhension de la biologie du cancer de la prostate et à l’évaluation de nouveaux agents thérapeutiques. Ses caractéristiques, notamment sa sensibilité aux hormones, l’expression de fusions génétiques et son origine métastatique, la rendent particulièrement adaptée à la recherche sur le cancer de la prostate avancé, notamment dans les domaines liés à l’indépendance androgénique et à la progression de la maladie métastatique.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.