Skip to content
VCaP
Tissue
Tuyến tiền liệt
Disease
Ung thư tuyến tiền liệt
Metastatic site
Xương, đốt sống
Synonyms
VCAP, Vcap, Vertebral Cancer of the Prostate

Documents

VCaP

Cell line · Product number 300631

The VCaP (Vertebral-Cancer of the Prostate) cell line is an important model in the study of prostate cancer, derived from a vertebral metastasis of a huma...

€550.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào VCaP (Vertebral-Cancer of the Prostate) là một mô hình quan trọng trong nghiên cứu ung thư tuyến tiền liệt, được phân lập từ một khối u di căn cột sống của một khối u tuyến tiền liệt ở người. Dòng tế bào này được thiết lập để cung cấp một mô hình in vitro phù hợp cho việc nghiên cứu sinh học của ung thư tuyến tiền liệt và quá trình di căn của nó, đặc biệt tập trung vào các giai đoạn kháng hormone của bệnh. Tế bào VCaP được biết đến với việc biểu hiện mức độ cao của kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) và thụ thể androgen (AR), khiến chúng trở nên rất phù hợp cho các nghiên cứu về các con đường tín hiệu của thụ thể androgen và cơ chế kháng lại liệu pháp chống androgen.

Tế bào VCaP cũng được sử dụng rộng rãi trong các nghiên cứu di truyền, vì chúng mang đột biến gen TMPRSS2-ERG, một sự chuyển vị nhiễm sắc thể phổ biến được tìm thấy trong khoảng 50% trường hợp ung thư tuyến tiền liệt. Đột biến di truyền cụ thể này có ý nghĩa quan trọng vì được cho là đóng vai trò quan trọng trong sự tiến triển của ung thư tuyến tiền liệt. Do đó, các tế bào này là công cụ tuyệt vời cho nghiên cứu nhằm hiểu rõ cơ chế phân tử của ung thư tuyến tiền liệt và phát triển các chiến lược điều trị mới nhắm vào TMPRSS2-ERG và các con đường liên quan. Hơn nữa, các tế bào VCaP có khả năng phát triển mạnh mẽ trong ống nghiệm và có thể hình thành khối u khi cấy ghép vào chuột thiếu miễn dịch, cung cấp một hệ thống hữu ích cho các nghiên cứu tiền lâm sàng về các thuốc chống ung thư mới.

Tổng thể, dòng tế bào VCaP là một nguồn tài nguyên quan trọng cho các nghiên cứu phân tử và dược lý, góp phần đáng kể vào việc hiểu rõ sinh học của ung thư tuyến tiền liệt và đánh giá các tác nhân điều trị mới. Các đặc điểm của nó, bao gồm đáp ứng hormone, biểu hiện gen fusion và nguồn gốc di căn, khiến nó đặc biệt phù hợp cho nghiên cứu ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn tiến triển, đặc biệt trong các lĩnh vực liên quan đến sự độc lập với androgen và tiến triển của bệnh di căn.

Tissue
Tuyến tiền liệt
Disease
Ung thư tuyến tiền liệt
Metastatic site
Xương, đốt sống
Synonyms
  • VCAP
  • Vcap
  • Vertebral Cancer of the Prostate

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Tumourigenic
Đúng, ở chuột SCID
Doubling time
Dòng tế bào phát triển chậm, thời gian nhân đôi 5-6 ngày.

04Identifiers

Citation
VCaP (Số catalog Cytion 300631)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_2235

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Kháng nguyên P53, Cytokeratin-18, kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt, phosphatase acid tuyến tiền liệt, protein Rb
Viruses
Virus retrovirus xenotropic chuột Bxv-1

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (tỷ lệ 1:1), chứa: 3,1 g/L glucose, chứa: 2,5 mM L-glutamine, chứa: 15 mM HEPES, chứa: 0,5 mM natri pyruvate, chứa: 1,2 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Seeding density
4-8 × 10⁴ tế bào/cm²
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
59 năm
Ethnicity
Châu Âu