Skip to content
VCaP
Tissue
ערמונית
Disease
קרצינומה של הערמונית
Metastatic site
עצם, חוליה
Synonyms
VCAP, Vcap, Vertebral Cancer of the Prostate

Documents

VCaP

Cell line · Product number 300631

The VCaP (Vertebral-Cancer of the Prostate) cell line is an important model in the study of prostate cancer, derived from a vertebral metastasis of a huma...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

קו התאים VCaP (Vertebral-Cancer of the Prostate) הוא מודל חשוב במחקר סרטן הערמונית, שמקורו בגרורות בחוליות עמוד השדרה של קרצינומה בערמונית אנושית. הוא הוקם כדי לספק מודל רלוונטי במבחנה למחקר הביולוגיה של סרטן הערמונית ותהליך הגרורות שלו, תוך התמקדות מיוחדת בשלבים של המחלה העמידים להורמונים. תאי VCaP ידועים בביטוי רמה גבוהה של אנטיגן ספציפי לערמונית (PSA) וקולטן אנדרוגן (AR), מה שהופך אותם לרלוונטיים ביותר למחקרים על מסלולי איתות קולטן האנדרוגן ומנגנוני עמידות לטיפול אנטי-אנדרוגני.

תאי VCaP משמשים גם באופן נרחב במחקרים גנטיים, מכיוון שהם נושאים את היתוך הגנים TMPRSS2-ERG, טרנסלוקציה כרומוזומלית נפוצה המופיעה בכ-50% ממקרי סרטן הערמונית. שינוי גנטי ספציפי זה הוא משמעותי מכיוון שנחשב כמשחק תפקיד מכריע בהתקדמות סרטן הערמונית. התאים מהווים אפוא כלי מצוין למחקר שמטרתו להבין את הבסיס המולקולרי של סרטן הערמונית ולפיתוח אסטרטגיות טיפוליות חדשות המכוונות ל-TMPRSS2-ERG ולמסלולים קשורים. יתר על כן, תאי VCaP מפגינים צמיחה חזקה במבחנה ויכולים ליצור גידולים כאשר הם מושתלים בעכברים חסרי מערכת חיסונית, מה שמספק מערכת שימושית למחקרים פרה-קליניים של תרופות חדשות נגד סרטן.

בסך הכל, קו התאים VCaP משמש כמשאב חיוני למחקרים מולקולריים ופרמקולוגיים, ותורם באופן משמעותי להבנת הביולוגיה של סרטן הערמונית ולהערכת חומרים טיפוליים חדשים. מאפייניו, כולל תגובתיות להורמונים, ביטוי של מיזוג גנים ומקור גרורתי, הופכים אותו למתאים באופן ייחודי למחקר מתקדם בסרטן הערמונית, במיוחד בתחומים הקשורים לעצמאות מאנדרוגנים ולהתקדמות מחלה גרורתית.

Tissue
ערמונית
Disease
קרצינומה של הערמונית
Metastatic site
עצם, חוליה
Synonyms
  • VCAP
  • Vcap
  • Vertebral Cancer of the Prostate

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Tumourigenic
כן, בעכברי SCID
Doubling time
קו תאים בעל צמיחה איטית, זמן הכפלה 5-6 ימים.

04Identifiers

Citation
VCaP (מספר קטלוגי Cytion 300631)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_2235

05Expression and susceptibility

Antigen expression
אנטיגן P53, ציטוקראטין-18, אנטיגן ספציפי לערמונית, פוספטאז חומצי ערמוני, חלבון Rb
Viruses
רטרו-וירוס זנוטרופי של עכבר Bxv-1

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L גלוקוז, w: 2.5 mM L-גלוטמין, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM נתרן פירובט, w: 1.2 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, אווירה לחה.

Supplements
הוסף לתווך 10% FBS
Dissociation reagent
אקוטאז
Subculturing
הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי.
Seeding density
4-8 x 104 תאים/סמ"ר
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

Freeze medium
כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה.
Storage conditions

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

Shipping conditions

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

08Donor

Donor age
59 שנים
Ethnicity
אירופאי