MSTO-211H

קו התאים MSTO-211H נגזר מחולה עם מזותליומה דו-פאזית, ובאופן ספציפי מהצטברות נוזלים בחלל הצדר. הוא מסווג כגרורתי, והחולה לא עבר טיפולי הקרנה או כימותרפיה לפני הקמת קו התאים. תאי MSTO-211H בולטים בביטוי של מספר סמנים החשובים להבנת התנהגותם הביולוגית והשימוש הפוטנציאלי שלהם במחקר הסרטן. תאים אלה בעלי אתרי קישור בעלי זיקה גבוהה לגורם גדילה אפידרמלי (EGF), תכונה העשויה לתרום ליכולות השגשוג שלהם, שכן EGF הוא מווסת מרכזי של גדילת תאים והבחנה. נוכחות קולטני EGF מצביעה על כך שתאים אלה עשויים להיות שימושיים בחקר מסלולים הקשורים לאיתות גורמי גדילה בסרטן.

בנוסף לקולטני EGF, תאי MSTO-211H מבטאים אנולאז ספציפי לנוירונים (NSE), אנזים הנמצא בדרך כלל בנוירונים ובתאים נוירואנדוקריניים. ביטוי NSE בתאי MSTO-211H עשוי להעיד על פוטנציאל התמיינות נוירואנדוקרינית, תכונה העשויה להיות משמעותית להבנת ההטרוגניות של גידולי מזותליומה. יתר על כן, התאים מבטאים את יחידות האלפא והבטא של גונדוטרופין כוריוני אנושי (HCG), הורמון המיוצר בדרך כלל במהלך ההריון, אך ידוע גם כמשתחרר על ידי סוגי סרטן מסוימים. הביטוי של יחידות המשנה של HCG בתאי MSTO-211H מצביע על תפקיד אפשרי בביולוגיה של הגידול, הקשור ככל הנראה למנגנוני התחמקות חיסונית או התקדמות הגידול. סמנים אלה מדגישים יחד את האופי המורכב של קו תאים זה, מה שהופך אותו למודל חשוב לחקר הביולוגיה של מזותליומה והשפעות של חומרים טיפוליים.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו