MSTO-211H

MSTO-211H細胞株は、二相性中皮腫の患者、特に胸水から得られたものである。MSTO-211H細胞株は、二相性中皮腫、特に胸水から得られたもので、転移性中皮腫に分類され、細胞株を樹立する前に放射線療法や化学療法は受けていない。MSTO-211H細胞は、その生物学的挙動と癌研究における潜在的有用性の両方を理解する上で重要ないくつかのマーカーを発現していることが注目される。これらの細胞は上皮成長因子（EGF）に対する高親和性結合部位を持っており、EGFは細胞増殖と分化の重要な調節因子であることから、この性質が増殖能に寄与している可能性がある。EGFレセプターの存在は、これらの細胞が癌における成長因子シグナル伝達に関連する経路の研究に有用であることを示唆している。

EGFレセプターに加えて、MSTO-211H細胞はニューロン特異的エノラーゼ（NSE）を発現している。MSTO-211H細胞におけるNSE発現は、神経内分泌分化の可能性を示している可能性があり、この特徴は中皮腫腫瘍の不均一性を理解する上で重要である。さらに、この細胞はヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）のαサブユニットとβサブユニットの両方を発現している。MSTO-211H細胞におけるHCGサブユニットの発現は、腫瘍生物学における役割の可能性を示唆しており、免疫回避や腫瘍進行メカニズムに関連する可能性がある。これらのマーカーは総体的にこの細胞株の複雑な性質を強調しており、中皮腫の生物学と治療薬の効果を研究するための貴重なモデルとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。