Gå direkte til indholdet
MSTO-211H
Væv
Lunge
Sygdom
Pleural mesotheliom
Synonymer
MSTO-211 H, MSTO211H, MSTO-211, 211H, MeSoTheliOma-211H

Dokumenter

MSTO-211H

Cell line · Varenummer 300450

The MSTO-211H cell line is derived from a patient with biphasic mesothelioma, specifically from a pleural effusion. It is classified as metastatic, and th...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

MSTO-211H-cellelinjen stammer fra en patient med bifasisk mesotheliom, specifikt fra en pleural effusion. Det er klassificeret som metastatisk, og patienten havde ikke gennemgået tidligere stråle- eller kemoterapibehandlinger før etableringen af cellelinjen. MSTO-211H-celler er bemærkelsesværdige, fordi de udtrykker flere markører, som er vigtige for at forstå både deres biologiske adfærd og deres potentielle anvendelighed i kræftforskning. Disse celler har bindingssteder med høj affinitet for epidermal vækstfaktor (EGF), en egenskab, der kan bidrage til deres spredningsevne, da EGF er en nøgleregulator for cellevækst og -differentiering. Tilstedeværelsen af EGF-receptorer tyder på, at disse celler kan være nyttige til at studere veje, der er relateret til vækstfaktorsignalering i kræft.

Ud over EGF-receptorer udtrykker MSTO-211H-celler neuronspecifik enolase (NSE), et enzym, der typisk findes i neuroner og neuroendokrine celler. NSE-ekspression i MSTO-211H-celler kan være tegn på et neuroendokrint differentieringspotentiale, et træk, der kan være vigtigt for at forstå heterogeniteten i mesotheliom-tumorer. Desuden udtrykker cellerne både alfa- og beta-underenhederne af humant choriongonadotropin (HCG), et hormon, der typisk produceres under graviditet, men som også er kendt for at blive udskilt af visse kræftformer. Udtrykket af HCG-underenheder i MSTO-211H-celler antyder en mulig rolle i tumorbiologi, potentielt relateret til immunundvigelse eller mekanismer for tumorprogression. Disse markører fremhæver tilsammen den komplekse karakter af denne cellelinje, hvilket gør den til en værdifuld model til undersøgelse af mesothelioms biologi og virkningerne af terapeutiske midler.

Væv
Lunge
Sygdom
Pleural mesotheliom
Synonymer
  • MSTO-211 H
  • MSTO211H
  • MSTO-211
  • 211H
  • MeSoTheliOma-211H

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Tumorfremkaldende
Yeees, tumorer for med i ca. 20% af nøgenmusene podet med MSTO-211H-celler
Karyotype
Modaltal = 72, interval = 70 til 78
Fordoblingstid
20 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MSTO-211H (Cytion katalognummer 300450)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1430

05Udtryk og modtagelighed

Proteinekspression
Der blev ikke fundet bindingssteder med høj affinitet for EGF, udtryk for neuronspecifik enolase (NSE) og alfa- og beta-underenheder af HCG, L-DOPA-decarboxylase (DDC), bombesin og neurotensin.

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Cellerne kan nå en mætningstæthed på 400.000 celler pr. cm2, men de vil falde af overfladen, når de når denne tæthed. Fjern mediet, og skyl de klæbende celler med PBS uden calcium og magnesium (3-5 ml PBS for T25, 5-10 ml for T75-cellekulturflasker). Tilsæt Accutase (1-2 ml pr. T25, 2,5 ml pr. T75-cellekulturkolbe), cellearket skal være helt dækket. Inkuber ved omgivelsestemperatur i 8-10 minutter. Resuspender forsigtigt cellerne med medium (10 ml), centrifuger i 5 minutter ved 300xg, resuspender cellerne i frisk medium og fordel dem i nye kolber, der indeholder frisk medium.
Såtæthed
1 x 104 celler/cm2
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Genopretning efter optøning
Efter optøning skal cellerne udplades med 5 x 104 celler/cm2, og cellerne skal have lov til at komme sig efter frysningsprocessen og hæfte sig fast i mindst 24 timer.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
62 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk