Skip to content
MSTO-211H
Tissue
Phổi
Disease
Ung thư màng phổi do amiăng
Synonyms
MSTO-211 H, MSTO211H, MSTO-211, 211H, MeSoTheliOma-211H

Documents

MSTO-211H

Cell line · Product number 300450

The MSTO-211H cell line is derived from a patient with biphasic mesothelioma, specifically from a pleural effusion. It is classified as metastatic, and th...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào MSTO-211H được phân lập từ một bệnh nhân mắc ung thư màng phổi hai pha, cụ thể là từ dịch màng phổi. Dòng tế bào này được phân loại là di căn, và bệnh nhân chưa từng trải qua điều trị xạ trị hoặc hóa trị trước khi dòng tế bào được thiết lập. Tế bào MSTO-211H nổi bật với việc biểu hiện nhiều dấu hiệu quan trọng trong việc hiểu rõ cả hành vi sinh học của chúng và tiềm năng ứng dụng trong nghiên cứu ung thư. Các tế bào này có các vị trí liên kết có độ ái lực cao với yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGF), một đặc tính có thể góp phần vào khả năng tăng sinh của chúng, vì EGF là một yếu tố điều hòa chính của sự tăng trưởng và biệt hóa tế bào. Sự hiện diện của các thụ thể EGF cho thấy các tế bào này có thể hữu ích trong việc nghiên cứu các con đường liên quan đến tín hiệu yếu tố tăng trưởng trong ung thư.

Ngoài thụ thể EGF, các tế bào MSTO-211H biểu hiện enolase đặc hiệu thần kinh (NSE), một enzyme thường được tìm thấy trong các tế bào thần kinh và tế bào thần kinh nội tiết. Việc biểu hiện NSE trong các tế bào MSTO-211H có thể cho thấy tiềm năng biệt hóa thần kinh nội tiết, một đặc điểm có thể quan trọng trong việc hiểu sự đa dạng của các khối u mesothelioma. Hơn nữa, các tế bào này biểu hiện cả hai tiểu đơn vị alpha và beta của hormone gonadotropin màng đệm người (HCG), một hormone thường được sản xuất trong thai kỳ nhưng cũng được biết là được tiết ra bởi một số loại ung thư. Sự biểu hiện của các tiểu đơn vị HCG trong tế bào MSTO-211H gợi ý một vai trò tiềm năng trong sinh học khối u, có thể liên quan đến cơ chế tránh miễn dịch hoặc tiến triển khối u. Các dấu hiệu này cùng nhau nhấn mạnh bản chất phức tạp của dòng tế bào này, khiến nó trở thành một mô hình quý giá để nghiên cứu sinh học u trung biểu mô và tác động của các tác nhân điều trị.

Tissue
Phổi
Disease
Ung thư màng phổi do amiăng
Synonyms
  • MSTO-211 H
  • MSTO211H
  • MSTO-211
  • 211H
  • MeSoTheliOma-211H

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Tumourigenic
Đúng vậy, khối u xuất hiện ở khoảng 20% chuột nude được tiêm tế bào MSTO-211H
Karyotype
Số lượng trung bình = 72, khoảng từ 70 đến 78
Doubling time
20 giờ

04Identifiers

Citation
MSTO-211H (Số catalog Cytion 300450)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1430

05Expression and susceptibility

Protein expression
Các vị trí liên kết có ái lực cao với EGF, biểu hiện của enolase đặc hiệu thần kinh (NSE) và các tiểu đơn vị alpha và beta của HCG, L-DOPA decarboxylase (DDC), bombesin và neurotensin không được phát hiện.

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, chứa: 2,0 mM glutamine ổn định, chứa: 2,0 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Các tế bào có thể đạt mật độ bão hòa 400.000 tế bào/cm², nhưng sẽ bong ra khỏi bề mặt khi đạt đến mật độ này. Loại bỏ môi trường nuôi cấy và rửa các tế bào bám dính bằng PBS không chứa canxi và magiê (3-5 ml PBS cho bình nuôi cấy T25, 5-10 ml cho bình nuôi cấy T75). Thêm Accutase (1-2 ml cho T25, 2,5 ml cho T75), đảm bảo lớp tế bào được phủ hoàn toàn. Ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút. Cẩn thận tái phân tán tế bào với môi trường (10 ml), ly tâm trong 5 phút ở 300xg, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và phân phối vào các bình nuôi cấy mới chứa môi trường tươi.
Seeding density
1 × 10⁴ tế bào/cm²
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Post-thaw recovery
Sau khi rã đông, cấy tế bào với mật độ 5 x 10⁴ tế bào/cm² và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính ít nhất 24 giờ.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
62 năm
Ethnicity
Người da trắng