MUM2B

קו התאים MUM2B הוא מודל של מלנומה אובלית גרורתית, שמקורו בגרורה בכבד של גידול מלנומה אובלית. קו תאים זה נמצא בשימוש נרחב במחקר אונקולוגי עיני לחקר המאפיינים האגרסיביים והפולשניים של מלנומה אובלית גרורתית. בניגוד לקווי תאים ראשוניים של מלנומה של הענביה, MUM2B מפגין התנהגות גרורתית מוגברת, מה שהופך אותו לכלי חיוני להבנת ההתקדמות ועמידות הטיפול במלנומה מתקדמת.

הוכח שתאי MUM2B שומרים על סמנים מרכזיים של מלנומה כגון S-100, HMB-45 ו-Melan-A, דבר המאשר את מקורם המלנוציטי. בנוסף, קו תאים זה מאופיין ביכולתו לחקות דפוסים וסקולוגניים במבחנה, תופעה הקשורה לתוקפנות הגידול ולפוטנציאל הגרורתי. MUM2B שימש לחקירת המנגנונים המולקולריים המניעים את התקדמות המלנומה, לרבות תפקידם של מסלולי עמידות לאפופטוזיס ותפקוד לקוי של המיטוכונדריה. קו התאים מגיב למשרה אפופטוזיס ספציפיים כגון NOXA באופן שאינו תלוי ב-p53, דבר המדגיש את תועלתו בחקר אסטרטגיות טיפוליות המכוונות לגידולים העמידים לאפופטוזיס.

המחקר המשתמש ב-MUM2B תרם באופן משמעותי לזיהוי מטרות טיפוליות פוטנציאליות למלנומה גרורתית. מחקרים מדגימים את רגישותו לתרכובות חדשניות כגון מעכבי γ-סקרטיאז (GSI), המשרים אפופטוזיס באופן סלקטיבי בתאי מלנומה תוך שמירה על מלנוציטים תקינים. ממצאים אלה מדגישים את תפקידו של MUM2B כמודל חיוני לבדיקת חומרים טיפוליים חדשים ולשיפור ההבנה של הביולוגיה של מלנומה אוויאלית גרורתית.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו