MUM2B

Клетъчната линия MUM2B е модел на метастатичен увеален меланом, получен от чернодробна метастаза на тумор на увеален меланом. Тази клетъчна линия се използва широко в изследванията в областта на офталмологичната онкология за изучаване на агресивните и инвазивни характеристики на метастатичния увеален меланом. За разлика от първичните клетъчни линии на увеалния меланом, MUM2B проявява засилено метастатично поведение, което я превръща в ключов инструмент за разбиране на прогресията и резистентността към лечение на напреднал меланом.

Доказано е, че клетките MUM2B запазват ключови маркери на меланома като S-100, HMB-45 и Melan-A, което потвърждава техния меланоцитен произход. Освен това тази клетъчна линия се характеризира със способността си да имитира васкулогенни модели in vitro – феномен, свързан с агресивността на тумора и метастатичния му потенциал. MUM2B се използва за изследване на молекулярните механизми, обуславящи прогресията на меланома, включително ролята на пътищата на резистентност към апоптоза и митохондриалната дисфункция. Клетъчната линия реагира на специфични индуктори на апоптоза, като NOXA, по начин, независим от p53, което подчертава нейната полезност при проучването на терапевтични стратегии, насочени към тумори, резистентни към апоптоза.

Изследванията с използване на MUM2B са допринесли значително за идентифицирането на потенциални терапевтични мишени за метастатичния меланом. Проучванията демонстрират чувствителността ѝ към иновативни съединения като инхибитори на γ-секретазата (GSI), които индуцират апоптоза селективно в меланомните клетки, като същевременно щадят нормалните меланоцити. Тези открития подчертават ролята на MUM2B като жизненоважен модел за тестване на нови терапевтични средства и за подобряване на разбирането за биологията на метастатичния увеален меланом.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация