MUM2B

Linia komórkowa MUM2B stanowi model przerzutowego czerniaka błony naczyniowej oka, wyhodowany z przerzutu do wątroby guza czerniaka błony naczyniowej oka. Linia ta jest szeroko wykorzystywana w badaniach z zakresu onkologii okulistycznej do analizy agresywnych i inwazyjnych cech przerzutowego czerniaka błony naczyniowej oka. W odróżnieniu od pierwotnych linii komórkowych czerniaka błony naczyniowej gałki ocznej, linia MUM2B wykazuje zwiększoną zdolność do tworzenia przerzutów, co czyni ją kluczowym narzędziem w zrozumieniu progresji i oporności na leczenie zaawansowanego czerniaka.

Wykazano, że komórki MUM2B zachowują kluczowe markery czerniaka, takie jak S-100, HMB-45 i Melan-A, co potwierdza ich pochodzenie z komórek melanocytowych. Ponadto linia ta charakteryzuje się zdolnością do naśladowania wzorców naczyniogennych in vitro, co jest zjawiskiem związanym z agresywnością nowotworu i potencjałem przerzutowym. Linia komórkowa MUM2B została wykorzystana do badania mechanizmów molekularnych napędzających progresję czerniaka, w tym roli szlaków oporności na apoptozę oraz dysfunkcji mitochondrialnej. Linia ta reaguje na określone induktory apoptozy, takie jak NOXA, w sposób niezależny od p53, co podkreśla jej przydatność w badaniu strategii terapeutycznych ukierunkowanych na nowotwory oporne na apoptozę.

Badania z wykorzystaniem linii MUM2B w znacznym stopniu przyczyniły się do zidentyfikowania potencjalnych celów terapeutycznych w przypadku czerniaka z przerzutami. Badania wykazują jej wrażliwość na innowacyjne związki, takie jak inhibitory γ-sekretazy (GSI), które selektywnie indukują apoptozę w komórkach czerniaka, oszczędzając jednocześnie prawidłowe melanocyty. Odkrycia te podkreślają rolę MUM2B jako kluczowego modelu do testowania nowych środków terapeutycznych oraz pogłębiania wiedzy na temat biologii przerzutowego czerniaka błony naczyniowej gałki ocznej.

37°C, 5%_CO2, nawilżona atmosfera.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

W Cytion gwarantujemy jakość i żywotność naszych produktów. Gwarantujemy, że nasze komórki będą żywotne na początku hodowli przez 60 dni po wysyłce z naszych zakładów. Zapewniamy, że wszystkie materiały są zgodne ze specyfikacjami opisanymi w certyfikacie analizy i/lub karcie produktu

Szczegółowe informacje można znaleźć w naszej <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Oświadczeniu gwarancyjnym