MUM2B

La linea cellulare MUM2B è un modello di melanoma uveale metastatico derivato da una metastasi epatica di un tumore del melanoma uveale. Questa linea cellulare è ampiamente utilizzata nella ricerca oncologica oculare per studiare le caratteristiche aggressive e invasive del melanoma uveale metastatico. A differenza delle linee cellulari di melanoma uveale primario, la MUM2B mostra un comportamento metastatico accentuato, rendendola uno strumento fondamentale per comprendere la progressione e la resistenza al trattamento del melanoma in stadio avanzato.

È stato dimostrato che le cellule MUM2B conservano marcatori chiave del melanoma quali S-100, HMB-45 e Melan-A, a conferma della loro origine melanocitica. Inoltre, questa linea cellulare è caratterizzata dalla capacità di riprodurre in vitro modelli vasculogenici, un fenomeno associato all’aggressività tumorale e al potenziale metastatico. La linea cellulare MUM2B è stata utilizzata per studiare i meccanismi molecolari alla base della progressione del melanoma, compreso il ruolo delle vie di resistenza all’apoptosi e della disfunzione mitocondriale. La linea cellulare risponde a specifici induttori dell’apoptosi, come NOXA, in modo indipendente da p53, evidenziando la sua utilità nell’esplorazione di strategie terapeutiche mirate ai tumori resistenti all’apoptosi.

La ricerca che utilizza MUM2B ha contribuito in modo significativo all’identificazione di potenziali bersagli terapeutici per il melanoma metastatico. Gli studi dimostrano la sua sensibilità a composti innovativi quali gli inibitori della γ-secretasi (GSI), che inducono l’apoptosi in modo selettivo nelle cellule del melanoma, risparmiando al contempo i melanociti normali. Questi risultati sottolineano il ruolo di MUM2B come modello fondamentale per testare nuovi agenti terapeutici e migliorare la comprensione della biologia del melanoma uveale metastatico.

37°C, 5%_CO2, atmosfera umidificata.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto

Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia