MUM2B

MUM2B細胞株は、ぶどう膜黒色腫腫瘍の肝転移から樹立された転移性ぶどう膜黒色腫モデルである。この細胞株は、転移性ぶどう膜黒色腫の侵襲性および浸潤性の特性を研究するため、眼腫瘍学の研究において広く利用されている。 原発性ブドウ膜黒色腫細胞株とは異なり、MUM2Bはより顕著な転移性を示すため、進行性黒色腫の病態進行や治療抵抗性を解明するための重要なツールとなっている。

MUM2B細胞は、S-100、HMB-45、Melan-Aなどの主要なメラノーママーカーを保持していることが示されており、そのメラノサイト由来であることが確認されている。さらに、この細胞株は、in vitroで血管形成パターンを再現する能力を特徴としており、この現象は腫瘍の侵襲性や転移能と関連している。 MUM2Bは、アポトーシス抵抗性経路やミトコンドリア機能障害の役割を含め、メラノーマの進行を駆動する分子メカニズムの解明に用いられてきました。この細胞株は、NOXAなどの特定のアポトーシス誘導因子に対してp53非依存的な反応を示すことから、アポトーシス抵抗性腫瘍を標的とした治療戦略の探索において有用であることが強調されています。

MUM2Bを用いた研究は、転移性メラノーマの潜在的な治療標的の同定に大きく貢献している。 研究により、MUM2Bがγ-セクレターゼ阻害剤（GSI）などの革新的な化合物に対して感受性を持つことが示されている。これらの化合物は、正常なメラノサイトを温存しつつ、メラノーマ細胞において選択的にアポトーシスを誘導する。これらの知見は、新規治療薬の試験や転移性ブドウ膜メラノーマの生物学的理解を深める上で、MUM2Bが不可欠なモデルとしての役割を果たしていることを裏付けている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。