MUM2B

يُعد خط الخلايا MUM2B نموذجًا لورم الميلانوما العنبي النقيلي المستمد من ورم نقيلي كبدي لورم الميلانوما العنبي. ويُستخدم هذا الخط الخلوي على نطاق واسع في أبحاث أورام العين لدراسة الخصائص العدوانية والغازية لورم الميلانوما العنبي النقيلي. وعلى عكس سلالات الخلايا الأولية لورم الميلانوما العنبي، يُظهر MUM2B سلوكًا نقيليًّا متزايدًا، مما يجعله أداةً حاسمةً لفهم تطور ورم الميلانوما المتقدم ومقاومته للعلاج.

وقد ثبت أن خلايا MUM2B تحتفظ بعلامات رئيسية لسرطان الميلانوما مثل S-100 وHMB-45 وMelan-A، مما يؤكد أصلها الميلانيني. بالإضافة إلى ذلك، يتميز هذا الخط الخلوي بقدرته على محاكاة الأنماط الوعائية في المختبر، وهي ظاهرة مرتبطة بعدوانية الورم وإمكانية انتشاره. وقد استُخدمت MUM2B لدراسة الآليات الجزيئية التي تحرك تطور سرطان الجلد الميلانيني، بما في ذلك دور مسارات مقاومة موت الخلايا المبرمج والخلل الوظيفي في الميتوكوندريا. يستجيب خط الخلايا هذا لمحفزات محددة لموت الخلايا المبرمج مثل NOXA بطريقة مستقلة عن p53، مما يسلط الضوء على فائدته في استكشاف الاستراتيجيات العلاجية التي تستهدف الأورام المقاومة لموت الخلايا المبرمج.

وقد ساهمت الأبحاث التي استخدمت خط الخلايا MUM2B بشكل كبير في تحديد أهداف علاجية محتملة لسرطان الجلد النقيلي. تُظهر الدراسات حساسيتها لمركبات مبتكرة مثل مثبطات γ-سيكريتاز (GSI)، التي تحفز موت الخلايا المبرمج بشكل انتقائي في خلايا سرطان الجلد الميلانيني مع الحفاظ على الخلايا الصباغية السليمة. تؤكد هذه النتائج على دور MUM2B كنموذج حيوي لاختبار العوامل العلاجية الجديدة وتحسين فهم بيولوجيا سرطان العنبية المنتشر.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان