Gå direkt till innehållet
MUM2B
Vävnad
Ögat, uvea
Sjukdom
Melanom
Synonymer
MUM-2B, MuM-2B, Mum2B

MUM2B

Cell line · Produktnummer 305477

The MUM2B cell line is a metastatic uveal melanoma model derived from a hepatic metastasis of a uveal melanoma tumor. This cell line is extensively utiliz...

€550.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen MUM2B är en modell för metastaserande uvealt melanom som härrör från en levermetastas av en uvealmelanomtumör. Denna cellinje används i stor utsträckning inom ögononkologisk forskning för att studera de aggressiva och invasiva egenskaperna hos metastaserande uvealt melanom. Till skillnad från primära cellinjer för uvealt melanom uppvisar MUM2B ett förstärkt metastaserande beteende, vilket gör den till ett viktigt verktyg för att förstå progression och behandlingsresistens hos avancerat melanom.

MUM2B-celler har visat sig behålla viktiga melanommarkörer såsom S-100, HMB-45 och Melan-A, vilket bekräftar deras melanocytiska ursprung. Dessutom kännetecknas denna cellinje av sin förmåga att efterlikna vaskulogena mönster in vitro, ett fenomen som är förknippat med tumörens aggressivitet och metastaseringspotential. MUM2B har använts för att undersöka de molekylära mekanismerna som driver melanomets progression, inklusive rollen hos apoptosresistensvägar och mitokondriell dysfunktion. Cellinjen reagerar på specifika apoptosinducerare såsom NOXA på ett p53-oberoende sätt, vilket understryker dess användbarhet vid utforskning av behandlingsstrategier riktade mot apoptosresistenta tumörer.

Forskning med MUM2B har bidragit väsentligt till att identifiera potentiella terapeutiska mål för metastaserande melanom. Studier visar dess känslighet för innovativa föreningar såsom γ-sekretasinhibitorer (GSI), vilka selektivt inducerar apoptos i melanomceller samtidigt som normala melanocyter skonas. Dessa fynd understryker MUM2B:s roll som en viktig modell för att testa nya terapeutiska medel och förbättra förståelsen för biologin hos metastaserande uvealt melanom.

Vävnad
Ögat, uvea
Sjukdom
Melanom
Synonymer
  • MUM-2B
  • MuM-2B
  • Mum2B

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Identifierare

Källa
MUM2B (Cytion-katalognummer 305477)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3447

04Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

06Donator

Donatorns ålder
Ospecificerad
Etnicitet
Ospecificerad