WB-F344

קו תאי האפיתל של כבד חולדה WB-F344 הוא קו שאינו גורם לגידולים, המשמש רבות במחקרים המתמקדים בפיזיולוגיה של הכבד, בטוקסיקולוגיה ובקרצינוגנזה. תאים אלה, שמקורם בכבד של חולדות בוגרות בריאות, פותחו בתחילה כדי להקל על מחקרים בנושא מנגנוני התחדשות הכבד והפעלה ביולוגית של חומרים מסרטנים כימיים במבחנה. הם דיפלואידיים, ומציגים מאפיינים קריוטיפיים יציבים האופייניים לתאי כבד של חולדות בריאות, מה שהופך אותם למודל חשוב למחקרים גנטיים וציטולוגיים.

תאי WB-F344 ידועים במיוחד ביכולתם להתמיין למבנים דמויי צינור מרה בתגובה לגירויים מסוימים, מה שהופך אותם לכלי מצוין לחקר תפקוד אפיתל המרה ופתולוגיה. תגובתם החזקה לגורמי גדילה ויכולתם לעבור שינוי אונקוגני בתנאים ניסויים ספציפיים מספקים גם פלטפורמה לחקר המסלולים המולקולריים המעורבים במחלות כבד וסרטן. יתר על כן, תאים אלה שימשו במחקרים להערכת הרעילות הכבדית של תרכובות סביבתיות ותרופתיות, ומספקים תובנות קריטיות על תגובת הכבד לחשיפה לחומרים זרים.

בשל אופיין המובהק ורב-תכליתיותן ביישומים מחקריים, תאי WB-F344 משמשים כמודל בסיסי במחקר הכבד. השימוש בהם תרם באופן משמעותי להבנתנו את הביולוגיה של הכבד, במיוחד בתחומים הקשורים להבחנה בין תאים, קרצינוגנזה ותגובת הכבד לפגיעות ולפגיעות כימיות.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו