Gå direkte til indholdet
WB-F344
Væv
Lever
Synonymer
WB F344, WBF344

Dokumenter

WB-F344

Cell line · Varenummer 305201

Epithelcellelinjen WB-F344 fra rotte-lever er en ikke-tumorigen linje, der i vid udstrækning anvendes i undersøgelser med fokus på leverfysiologi, toksikologi og kræftfremkaldende virkninger...

€800.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

WB-F344-rotte-lever-epitelcelle-linjen er en ikke-tumorigen linje, der i vid udstrækning anvendes i studier med fokus på leverfysiologi, toksikologi og karcinogenese. Disse celler stammer fra normal voksen rotte-lever og blev oprindeligt udviklet for at lette undersøgelser af mekanismerne bag leverregenerering og bioaktivering af kemiske kræftfremkaldende stoffer in vitro. De er diploide og udviser stabile karyotypeegenskaber, der er karakteristiske for normale rotte-leverceller, hvilket gør dem til en værdifuld model for genetiske og cytologiske studier.

WB-F344-celler er især kendt for deres evne til at differentiere sig til galdekanallignende strukturer som reaktion på visse stimuli, hvilket gør dem til et fremragende redskab til at studere galdeepitelets funktion og patologi. Deres robuste reaktion på vækstfaktorer og deres evne til at gennemgå onkogen transformation under specifikke eksperimentelle betingelser giver også en platform for at udforske de molekylære veje, der er involveret i leversygdom og kræft. Desuden er disse celler blevet anvendt i undersøgelser, der vurderer levertoxiciteten af miljømæssige og farmaceutiske forbindelser, hvilket giver vigtig indsigt i hepatocyters respons på eksponering for fremmedstoffer.

På grund af deres velkarakteriserede natur og alsidighed i forskningsanvendelser fungerer WB-F344-celler som en grundlæggende model i hepatologisk forskning. Deres anvendelse har bidraget væsentligt til vores forståelse af leverbiologi, især inden for områder relateret til celledifferentiering, carcinogenese og leverens reaktion på skader og kemiske påvirkninger.

Væv
Lever
Synonymer
  • WB F344
  • WBF344

02Klassificering

Organisme
Rotte
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
WB-F344 (Cytion-katalognummer 305201)
NCBI-skattenummer
10116
Cellosaurus
CVCL_9806

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Tilsæt 7 % FBS og 1 % NEAA til mediet
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Race / underart
Fischer 344
Donorens alder
Voksen