WB-F344

Die WB-F344-Leberepithelzelllinie der Ratte ist eine nicht-tumorigene Linie, die häufig in Studien zur Leberphysiologie, Toxikologie und Karzinogenese verwendet wird. Diese Zellen stammen aus der normalen Leber erwachsener Ratten und wurden ursprünglich zur Erforschung der Mechanismen der Leberregeneration und der Bioaktivierung chemischer Karzinogene in vitro entwickelt. Sie sind diploid und weisen stabile karyotypische Merkmale auf, die für normale Rattenleberzellen charakteristisch sind, was sie zu einem wertvollen Modell für genetische und zytologische Studien macht.

WB-F344-Zellen zeichnen sich besonders durch ihre Fähigkeit aus, sich als Reaktion auf bestimmte Stimuli in gallengangähnliche Strukturen zu differenzieren, was sie zu einem hervorragenden Instrument für die Untersuchung der Funktion und Pathologie des Gallengangsepithels macht. Ihre robuste Reaktion auf Wachstumsfaktoren und ihre Fähigkeit, unter bestimmten experimentellen Bedingungen eine onkogene Transformation zu durchlaufen, bieten ebenfalls eine Plattform für die Erforschung der molekularen Signalwege, die bei Lebererkrankungen und Krebs eine Rolle spielen. Darüber hinaus wurden diese Zellen in Studien zur Bewertung der hepatischen Toxizität von Umwelt- und Pharmazeutika eingesetzt, die wichtige Erkenntnisse über die Reaktion der Hepatozyten auf die Exposition gegenüber Xenobiotika liefern.

Aufgrund ihres gut charakterisierten Charakters und ihrer Vielseitigkeit in der Forschung dienen WB-F344-Zellen als grundlegendes Modell in der hepatologischen Forschung. Ihre Verwendung hat wesentlich zu unserem Verständnis der Leberbiologie beigetragen, insbesondere in Bereichen, die mit der Zelldifferenzierung, der Karzinogenese und der Reaktion der Leber auf Verletzungen und chemische Einflüsse zusammenhängen.

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung